동기 부여 인터뷰의 효과
2023년 12월 13일 업데이트: Eda Sever, Kahramanmaras Sutcu Imam University
불임여성에게 적용한 동기부여 인터뷰가 불임 영향, 자기효능감, 스트레스 대처에 미치는 영향
이 연구의 목적은 불임 여성에게 적용된 동기 부여 인터뷰가 불임, 자기 효능감 및 스트레스에 대처하는 능력에 미치는 영향을 확인하는 것이었습니다.
연구 개요
상세 설명
불임의 영향, 자기 효능감, 스트레스 대처에 대한 동기 부여 인터뷰의 효과에 관한 문헌 연구는 없습니다.
의료인이 적용하기 쉽고 단기적으로, 동기 부여 면접 기법의 효과를 인식하고, 환자와 의사소통하고 행동을 변화시키는 데 이 기법을 사용하는 것이 중요합니다.
이를 바탕으로 불임여성에 대한 동기부여 면접의 효과를 검토할 필요가 있다고 판단되었다.
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
84
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Onikişubat
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Kahramanmaraş, Onikişubat, 칠면조, 46370
- Eda Sever
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
연구 대상자는 불임 치료를 위해 Kahramanmaraş Necip Fazıl 시립병원 산부인과 및 소아과 별관 건물을 찾는 불임 여성이 될 것입니다.
설명
포함 기준:
- 18세 이상이고 의사소통에 문제가 없는 자 이전에 정신질환 진단을 받은 적이 없거나 현재 정신질환을 진단받은 적이 없는 자 자원 봉사하는 불임 여성도 연구 표본에 포함됩니다.
제외 기준:
- 연구 중 임신, 이전에 동기 부여 인터뷰 프로그램에 참여했거나 현재 참여하고 있는 경우, 연구를 중단하고 싶은 사람, 동기 부여 인터뷰 세션을 완료하지 않은 경우, 데이터를 얻은 형식에 결함이나 오류가 있는 불임 여성이 포함됩니다. 샘플에서 제외됩니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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대조군
대조군에 포함될 불임 여성은 총 2회 면접을 실시합니다.
사전검사 자료는 1차 면접 시 "개인정보 양식", "불임 영향 척도", "불임 자기효능감 척도 - 약식", "불임 스트레스 대처 척도"를 적용하여 획득하게 됩니다.
사전검사 자료를 확보한 후 4주 후에 “불임 영향 척도”, “불임 자기효능감 척도 - 약식”, “불임 스트레스 대처 척도”를 적용하여 사후 검사 데이터를 획득하게 된다.
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개입 그룹
중재그룹의 불임 여성과 동기 부여 인터뷰를 시작하기 전에 "개인 정보 양식", "불임 영향 척도", "불임 자기 효능 척도 - 약식" 및 "불임 스트레스 대처"를 적용하여 사전 테스트 데이터를 얻습니다. 규모".
동기부여 면접은 불임여성을 대상으로 주 1회, 4주간 총 4회 진행됩니다.
4주 후에는 "불임 영향 척도", "불임 자기 효능 척도 - 약식" 및 "불임 스트레스 대처 척도"를 적용하여 사후 테스트 데이터를 얻습니다.
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연구 데이터는 2023년 10월부터 2024년 6월까지 수집될 예정이다.
각 회의는 약 15~30분 정도 진행됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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동기 부여 인터뷰
기간: 1 개월
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동기부여 면접은 불임여성을 대상으로 주 1회, 4주간 총 4회 진행됩니다.
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1 개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Esra KARATAŞ OKYAY, Kahramanmaras Sutcu Imam University
- 연구 책임자: Eda SEVER, Kahramanmaras Sutcu Imam University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 10월 25일
기본 완료 (추정된)
2024년 6월 25일
연구 완료 (추정된)
2024년 6월 25일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 12월 13일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 12월 13일
처음 게시됨 (실제)
2023년 12월 26일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 12월 26일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 12월 13일
마지막으로 확인됨
2023년 12월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- KSIU-SBF-ES-01
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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