Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af ​​motiverende interviews

13. december 2023 opdateret af: Eda Sever, Kahramanmaras Sutcu Imam University

Effekten af ​​motiverende interviews anvendt på infertile kvinder på infertilitetspåvirkning, selveffektivitet og håndtering af stress

Formålet med undersøgelsen var at bestemme effekten af ​​motiverende interviews anvendt til infertile kvinder på deres evne til at håndtere infertilitet, selveffektivitet og stress.

Studieoversigt

Status

Tilmelding efter invitation

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Der er ingen undersøgelse i litteraturen om effektiviteten af ​​motiverende samtaler i forhold til at blive påvirket af infertilitet, self-efficacy og håndtering af stress. Det er vigtigt for sundhedspersonalet at være let at anvende og kortsigtet, at være bevidst om effektiviteten af ​​den motiverende samtaleteknik og at bruge denne teknik til at kommunikere med patienten og ændre adfærd. På baggrund af disse blev det vurderet nødvendigt at undersøge effekten af ​​motiverende samtaler for infertile kvinder.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

84

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
    • Onikişubat
      • Kahramanmaraş, Onikişubat, Kalkun, 46370
        • Eda Sever

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Befolkningen af ​​forskningen vil være infertile kvinder, der kommer til Kahramanmaraş Necip Fazıl City Hospital Gynækologi og Pædiatri Annex Building for infertilitetsbehandling.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alder 18 og derover og har ingen problemer med at kommunikere Dem, der ikke tidligere eller i øjeblikket er blevet diagnosticeret med en psykiatrisk sygdom Infertile kvinder, der melder sig frivilligt, vil blive inkluderet i prøven af ​​forskningen

Ekskluderingskriterier:

  • Graviditet under undersøgelsen, Har tidligere eller aktuelt deltaget i et motiverende interviewprogram, Dem, der ønsker at forlade forskningen, Ikke at gennemføre motiverende interviewsessioner, Infertile kvinder med mangler eller fejl i nogen af ​​de formularer, som dataene er hentet fra, vil blive udelukket fra prøven.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
kontrolgruppe
Infertile kvinder, der vil indgå i kontrolgruppen, vil blive interviewet to gange i alt. Fortestdata vil blive indhentet ved at anvende "Personal Information Form", "Infertility Impact Scale", "Infertility Self-Efficacy Scale - Short Form" og "Coping with Infertility Stress Scale" i det første interview. Fire uger efter indhentning af prætestdata, vil post-testdata blive indhentet ved at anvende "Infertility Impact Scale", "Infertility Self-Efficacy Scale - Short Form" og "Coping with Infertility Stress Scale".
interventionsgruppe
Inden motiverende samtaler med infertile kvinder i interventionsgruppen påbegyndes, vil prætestdata blive indhentet ved at anvende "Personal Information Form", "Infertility Impact Scale", "Infertility Self-Efficacy Scale - Short Form" og "Coping with Infertility Stress Scale" Vægt". Der vil blive afholdt i alt 4 sessioner med motiverende samtaler for infertile kvinder, 1 session om ugen i fire uger. Efter fire uger vil post-testdata blive indhentet ved at anvende "Infertility Impact Scale", "Infertility Self-Efficacy Scale - Short Form" og "Coping with Infertility Stress Scale".
Andet: Motiverende samtale
Data fra forskningen vil blive indsamlet mellem oktober 2023 og juni 2024. Hvert møde varer cirka 15-30 minutter.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
motiverende samtale
Tidsramme: 1 måned
Der vil blive afholdt i alt 4 sessioner med motiverende samtaler for infertile kvinder, 1 session om ugen i fire uger.
1 måned

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Kahramanmaras Sutcu Imam University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Esra KARATAŞ OKYAY, Kahramanmaras Sutcu Imam University
  • Studieleder: Eda SEVER, Kahramanmaras Sutcu Imam University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

25. oktober 2023

Primær færdiggørelse (Anslået)

25. juni 2024

Studieafslutning (Anslået)

25. juni 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

13. december 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

13. december 2023

Først opslået (Faktiske)

26. december 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

26. december 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

13. december 2023

Sidst verificeret

1. december 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • KSIU-SBF-ES-01

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Motiverende samtale

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Israel

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner