L'effet des entretiens de motivation
13 décembre 2023 mis à jour par: Eda Sever, Kahramanmaras Sutcu Imam University
L'effet des entretiens de motivation appliqués aux femmes infertiles sur l'effet d'infertilité, l'auto-efficacité et la gestion du stress
Le but de l'étude était de déterminer l'effet des entretiens de motivation appliqués aux femmes infertiles sur leur capacité à faire face à l'infertilité, à leur auto-efficacité et au stress.
Aperçu de l'étude
Statut
Inscription sur invitation
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Il n'existe aucune étude dans la littérature sur l'efficacité de l'entretien motivationnel sur le fait d'être affecté par l'infertilité, l'auto-efficacité et la gestion du stress.
Il est important que le personnel soignant soit facile à appliquer et à court terme, qu'il soit conscient de l'efficacité de la technique d'entretien motivationnel et qu'il utilise cette technique pour communiquer avec le patient et changer de comportement.
Sur cette base, il a été jugé nécessaire d'examiner l'effet des entretiens de motivation pour les femmes infertiles.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
84
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Onikişubat
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Kahramanmaraş, Onikişubat, Turquie, 46370
- Eda Sever
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
La population de la recherche sera constituée de femmes infertiles qui viennent au bâtiment annexe de gynécologie et de pédiatrie de l'hôpital municipal de Kahramanmaraş Necip Fazıl pour un traitement contre l'infertilité.
La description
Critère d'intégration:
- Âgés de 18 ans et plus et n'ayant aucun problème de communication Ceux qui n'ont jamais reçu ou actuellement reçu un diagnostic de maladie psychiatrique Les femmes stériles qui se portent volontaires seront incluses dans l'échantillon de la recherche
Critère d'exclusion:
- Grossesse pendant l'étude, Avoir déjà ou actuellement participé à un programme d'entretien motivationnel, Ceux qui souhaitent quitter la recherche, Ne pas terminer les séances d'entretien motivationnel, Les femmes infertiles présentant des lacunes ou des erreurs dans l'un des formulaires à partir desquels les données sont obtenues seront exclus de l’échantillon.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
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groupe de contrôle
Les femmes infertiles qui seront incluses dans le groupe témoin seront interrogées deux fois au total.
Les données du prétest seront obtenues en appliquant le « Formulaire d'informations personnelles », « Échelle d'impact sur l'infertilité », « Échelle d'auto-efficacité de l'infertilité - Formulaire court » et « Faire face à l'échelle de stress liée à l'infertilité » lors du premier entretien.
Quatre semaines après l'obtention des données pré-test, les données post-test seront obtenues en appliquant l'« Échelle d'impact sur l'infertilité », « Échelle d'auto-efficacité de l'infertilité - Forme courte » et « Faire face à l'échelle de stress de l'infertilité ».
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groupe d'intervention
Avant de commencer les entretiens de motivation avec les femmes infertiles du groupe d'intervention, les données de pré-test seront obtenues en appliquant le « Formulaire d'informations personnelles », « L'échelle d'impact sur l'infertilité », « L'échelle d'auto-efficacité de l'infertilité - Forme courte » et « Faire face au stress lié à l'infertilité ». Échelle".
Au total, 4 séances d'entretiens de motivation seront organisées pour les femmes infertiles, 1 séance par semaine pendant quatre semaines.
Au bout de quatre semaines, les données post-test seront obtenues en appliquant l'« Échelle d'impact sur l'infertilité », « Échelle d'auto-efficacité de l'infertilité - Forme courte » et « Faire face à l'échelle de stress de l'infertilité ».
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Les données de la recherche seront collectées entre octobre 2023 et juin 2024.
Chaque réunion durera environ 15 à 30 minutes.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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entretien de motivation
Délai: 1 mois
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Au total, 4 séances d'entretiens de motivation seront organisées pour les femmes infertiles, 1 séance par semaine pendant quatre semaines.
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1 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Esra KARATAŞ OKYAY, Kahramanmaras Sutcu Imam University
- Directeur d'études: Eda SEVER, Kahramanmaras Sutcu Imam University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
25 octobre 2023
Achèvement primaire (Estimé)
25 juin 2024
Achèvement de l'étude (Estimé)
25 juin 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
13 décembre 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
13 décembre 2023
Première publication (Réel)
26 décembre 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
26 décembre 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
13 décembre 2023
Dernière vérification
1 décembre 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- KSIU-SBF-ES-01
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .