プロテイン S 活性の測定における活性化プロテイン C 耐性による干渉 (PS)
2023年12月12日 更新者：University Hospital, Strasbourg, France
プロテイン S は抗凝固タンパク質であり、プロテイン C の補因子です。まず、活性化されたプロテイン C の補因子活性を評価することにより、機能的 (時間測定) 技術によってプロテイン S を探索することが推奨されます。既存の試験では、凝固時間の延長を測定します。
これらの検査はすべて第 V 因子に依存しますが、一部の患者は第 V 因子 (V ライデンを含む) に変異があり、活性化プロテイン C 活性に耐性を示します。
これらの変異は、計時技術によるプロテイン S 活性の過小評価につながると考えられています。
調査の概要
状態
募集
研究の種類
観察的
入学 (推定)
9470
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Agathe HERB, MD, PhD
- 電話番号：33 3 88 12 75 53
- メール：agathe.herb@chru-strasbourg.fr
研究場所
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Strasbourg、フランス、67091
- 募集
- Laboratoire d'Hématologie - CHU de Strasbourg - France
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コンタクト：
- Agathe HERB, PharmD
- 電話番号：33 3 88 12 75 53
- メール：agathe.herb@chru-strasbourg.fr
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主任研究者：
- Agathe HERB, PharmD
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副調査官：
- Baptiste PANAGET, PharmD
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
なし
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
2009年12月28日から2020年12月29日までにプロテインS活性の測定のためにサンプルがHUS血液学研究所に送られた成人患者（18歳以上）
説明
包含基準:
- 法定年齢（18歳以上）の患者
- 2009年12月28日から2020年12月29日までにプロテインS活性の測定のためにサンプルがHUS血液学研究所に送られた患者
- 科学研究目的で自分の医療データを再利用することに反対しない患者。
除外基準:
- 未成年の患者
- 不完全なデータを持つ患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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機能検査プロテインC耐性
時間枠：学習完了までに平均2か月
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学習完了までに平均2か月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年7月1日
一次修了 (推定)
2023年12月1日
研究の完了 (推定)
2023年12月1日
試験登録日
最初に提出
2022年9月6日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年12月12日
最初の投稿 (実際)
2023年12月27日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年12月27日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年12月12日
最終確認日
2023年12月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 8674
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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