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活化蛋白 C 抗性对蛋白 S 活性测定的干扰 (PS)

2023年12月12日 更新者:University Hospital, Strasbourg, France
蛋白 S 是一种抗凝蛋白,也是蛋白 C 的辅助因子。建议首先通过功能(计时)技术通过评估其活化蛋白 C 的辅助因子活性来探索它。现有的测试测量凝血时间的延长。 这些测试均依赖于 V 因子,但一些患者的 V 因子(包括 V Leiden)发生突变,使他们对活化的蛋白 C 活性产生抵抗。 人们怀疑这些突变导致计时技术低估了蛋白 S 的活性。

研究概览

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

9470

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

      • Strasbourg、法国、67091
        • 招聘中
        • Laboratoire d'Hématologie - CHU de Strasbourg - France
        • 接触:
        • 首席研究员:
          • Agathe HERB, PharmD
        • 副研究员:
          • Baptiste PANAGET, PharmD

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不适用

取样方法

非概率样本

研究人群

2009年12月28日至2020年12月29日期间将样本送往HUS血液学实验室进行蛋白S活性测量的成年患者(≥18岁)

描述

纳入标准:

  • 患者达到法定年龄(≥ 18 岁)
  • 2009年12月28日至2020年12月29日期间将样本送往HUS血液学实验室进行蛋白S活性测量的患者
  • 不反对将其医疗数据用于科学研究目的的患者。

排除标准:

  • 未成年患者
  • 数据不完整的患者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
功能测试蛋白C抵抗
大体时间:通过学习完成,平均2个月
通过学习完成,平均2个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年7月1日

初级完成 (估计的)

2023年12月1日

研究完成 (估计的)

2023年12月1日

研究注册日期

首次提交

2022年9月6日

首先提交符合 QC 标准的

2023年12月12日

首次发布 (实际的)

2023年12月27日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年12月27日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年12月12日

最后验证

2023年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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