メタボリックシンドローム患者の遡及的分析
メタボリックシンドローム患者における外来介入効果の遡及的分析
メタボリックシンドロームと関連疾患の発生率は徐々に増加しており、現在では食事療法と投薬による外来治療が一般的となっています。
この研究は、過去10年間に当外来を受診したメタボリックシンドロームおよび関連疾患の患者さんの臨床データを遡及的に分析し、血糖値、血中脂質、血圧、尿酸値、尿酸値、血糖値などの各治療法の治療効果を比較するものです。体組成を分析し、臨床治療に対する証拠を提供します。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (推定)
400
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：leilei wang
- 電話番号：0571-87783851
- メール：2513118@zju.edu.cn
研究場所
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Zhejiang
-
Hangzhou、Zhejiang、中国、310009
- 募集
- The Second Affiliated Hospital, College of Medicine, Zhejiang University
-
コンタクト：
- wang leilei
- 電話番号：15968860233
- メール：2513118@zju.edu.cn
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
これは、2020年1月1日から2024年1月1日までの期間、中国の浙江大学医学部第二付属病院臨床栄養科において、過体重または肥満の個人を対象とした1～3か月間の体重減少効果に関する後ろ向き研究であった。 。
説明
包含基準:
• 体重を減らすことを主な目的として、BMI 24 以上で少なくとも 2 回のフォローアップ来院を受けた人。
除外基準:
- 患者は毎月の追跡調査をしなかった。
- 患者の追跡調査は3か月以内に1回未満。
- 不完全なデータを持つ患者。
- 追跡調査中に介入を変更する患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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低炭水化物ダイエット
炭水化物 20 ～ 30%、脂肪 40 ～ 45%、タンパク質 30 ～ 40%
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患者は減量のために食事療法と医薬品を処方された
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バランスの取れた食事
炭水化物 50 ～ 65%、脂肪 20 ～ 30%、タンパク質 10 ～ 20%
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患者は減量のために食事療法と医薬品を処方された
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薬物療法
セマグルチド（1週間に1mg）または/およびメトホルミン（0.5gを1日3回）
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患者は減量のために食事療法と医薬品を処方された
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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重さ
時間枠：0ヶ月/1ヶ月/2ヶ月/3ヶ月
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体重は、多周波生体電気インピーダンス分析 InBody 720 (Bio Space Co.、ソウル、韓国) によってさまざまな時点で測定されました。
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0ヶ月/1ヶ月/2ヶ月/3ヶ月
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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内臓脂肪面積(VFA)
時間枠：0ヶ月/1ヶ月/2ヶ月/3ヶ月
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VFA は、多周波数生体電気インピーダンス分析 InBody 720 (Bio Space Co.、ソウル、韓国) を通じてさまざまな時点で測定されました。
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0ヶ月/1ヶ月/2ヶ月/3ヶ月
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骨格筋量(SMM)
時間枠：0ヶ月/1ヶ月/2ヶ月/3ヶ月
|
SMM は、多周波数生体電気インピーダンス分析 InBody 720 (Bio Space Co.、ソウル、韓国) を通じてさまざまな時点で測定されました。
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0ヶ月/1ヶ月/2ヶ月/3ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年6月1日
一次修了 (推定)
2024年1月1日
研究の完了 (推定)
2024年1月1日
試験登録日
最初に提出
2023年11月30日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年12月24日
最初の投稿 (実際)
2023年12月27日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年12月27日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年12月24日
最終確認日
2023年11月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。