대사증후군 환자에 대한 후향적 분석
2023년 12월 24일 업데이트: Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
대사증후군 환자의 외래 중재 효과에 대한 후향적 분석
대사증후군 및 관련 질환의 발생률은 점차 증가하고 있으며, 현재 외래치료 방법으로는 식이요법과 약물치료가 일반적입니다.
본 연구는 지난 10년 동안 우리 외래를 방문한 대사증후군 및 관련 질환 환자들의 임상 데이터를 후향적으로 분석하고, 각 치료 방법에 따른 혈당, 혈중 지질, 혈압, 요산, 요산 수치에 대한 치료 효과를 비교 분석한 것이다. 신체 조성을 분석하고 임상 치료에 대한 증거 지원을 제공합니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
400
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: leilei wang
- 전화번호: 0571-87783851
- 이메일: 2513118@zju.edu.cn
연구 장소
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Zhejiang
-
Hangzhou, Zhejiang, 중국, 310009
- 모병
- The Second Affiliated Hospital, College of Medicine, Zhejiang University
-
연락하다:
- wang leilei
- 전화번호: 15968860233
- 이메일: 2513118@zju.edu.cn
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
이는 2020년 1월 1일부터 2024년 1월 1일까지 중국 절강대학교 의과대학 제2부속병원 임상영양학과에서 과체중 또는 비만인 개인을 대상으로 1~3개월 간의 체중 감소 효과에 대한 후향적 연구입니다. .
설명
포함 기준:
• 체중 감량을 일차 목표로 하고 BMI가 24 이상인 최소 2회 후속 방문을 받은 개인.
제외 기준:
- 환자는 매달 후속 조치를 취하지 않았습니다.
- 환자는 3개월 이내에 1회 미만으로 추적 관찰했습니다.
- 데이터가 불완전한 환자;
- 추적 관찰 중에 중재를 변경하는 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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저탄수화물 다이어트
탄수화물 20~30%, 지방 40~45%, 단백질 30~40%
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환자들은 체중 감량을 위해 식이요법과 약품을 처방받았습니다.
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균형 잡힌 식단
탄수화물 50~65%, 지방 20~30%, 단백질 10~20%
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환자들은 체중 감량을 위해 식이요법과 약품을 처방받았습니다.
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약물요법
세마글루타이드(주당 1mg) 또는/및 메트포르민(1일 3회 o.5g)
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환자들은 체중 감량을 위해 식이요법과 약품을 처방받았습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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무게
기간: 0개월/1개월/2개월/3개월
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다중주파수 생체전기임피던스 분석 InBody 720 (Bio Space Co., SEOUL, Korea)을 통해 다양한 시점에서 체중을 측정하였습니다.
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0개월/1개월/2개월/3개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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내장지방면적(VFA)
기간: 0개월/1개월/2개월/3개월
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VFA는 다중 주파수 생체전기 임피던스 분석 InBody 720(Bio Space Co., 서울, 한국)을 통해 다양한 시점에서 측정되었습니다.
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0개월/1개월/2개월/3개월
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골격근량(SMM)
기간: 0개월/1개월/2개월/3개월
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SMM은 다중 주파수 생체전기 임피던스 분석 InBody 720(Bio Space Co., SEOUL, Korea)을 통해 다양한 시점에서 측정되었습니다.
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0개월/1개월/2개월/3개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 6월 1일
기본 완료 (추정된)
2024년 1월 1일
연구 완료 (추정된)
2024년 1월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 11월 30일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 12월 24일
처음 게시됨 (실제)
2023년 12월 27일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 12월 27일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 12월 24일
마지막으로 확인됨
2023년 11월 1일
추가 정보
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