Retrospektiv analyse for pasienter med metabolsk syndrom
24. desember 2023 oppdatert av: Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
Retrospektiv analyse av polikliniske intervensjonseffekter hos pasienter med metabolsk syndrom
Forekomsten av metabolsk syndrom og relaterte sykdommer øker gradvis, og kosthold og medisiner er i dag vanlige polikliniske behandlingsmetoder.
Denne studien analyserer retrospektivt de kliniske dataene til pasienter med metabolsk syndrom og relaterte sykdommer som har besøkt vår poliklinikk de siste 10 årene, sammenligner de terapeutiske effektene av ulike behandlingsmetoder på deres blodsukker, blodlipider, blodtrykk, urinsyre og kroppssammensetning, og gir bevisstøtte for klinisk behandling.
Studieoversikt
Status
Rekruttering
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Antatt)
400
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: leilei wang
- Telefonnummer: 0571-87783851
- E-post: 2513118@zju.edu.cn
Studiesteder
-
-
Zhejiang
-
Hangzhou, Zhejiang, Kina, 310009
- Rekruttering
- The Second Affiliated Hospital, College of Medicine, Zhejiang University
-
Ta kontakt med:
- wang leilei
- Telefonnummer: 15968860233
- E-post: 2513118@zju.edu.cn
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Dette var en retrospektiv studie av vekttapseffekten på 1 til 3 måneder hos overvektige eller overvektige personer ved avdelingen for klinisk ernæring ved det andre tilknyttede sykehuset ved Zhejiang University, School of Medicine i Kina mellom 1. januar 2020 og 1. januar 2024 .
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
• personer som hadde minst 2 oppfølgingsbesøk med en BMI på 24 eller mer med det primære målet om å gå ned i vekt.
Ekskluderingskriterier:
- pasientene fulgte ikke opp på månedlig basis;
- pasienter fulgt opp mindre enn 1 ganger innen 3 måneder;
- pasienter som har ufullstendige data;
- pasienter som endrer intervensjoner under oppfølging
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
lavkarbo diett
20-30% karbohydrater, 40-45% fett og 30-40% protein
|
Pasienter ble foreskrevet diett og legemidler for vekttap
|
|
balansert kosthold
50-65% karbohydrat, 20-30% fett og 10-20% protein
|
Pasienter ble foreskrevet diett og legemidler for vekttap
|
|
farmakoterapi
semaglutid (1 mg per uke) eller/og metformin (o,5 g tre ganger daglig)
|
Pasienter ble foreskrevet diett og legemidler for vekttap
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
vekt
Tidsramme: 0 mnd/1 mnd/2 mnd/3 mnd
|
Vekten ble målt gjennom multi-frekvens bioelektrisk impedansanalyse InBody 720 (Bio Space Co., Seoul, Korea) på forskjellige tidspunkter
|
0 mnd/1 mnd/2 mnd/3 mnd
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
visceralt fettområde (VFA)
Tidsramme: 0 mnd/1 mnd/2 mnd/3 mnd
|
VFA ble målt gjennom multi-frekvens bioelektrisk impedansanalyse InBody 720 (Bio Space Co., Seoul, Korea) på forskjellige tidspunkter
|
0 mnd/1 mnd/2 mnd/3 mnd
|
|
skjelettmuskelmasse (SMM)
Tidsramme: 0 mnd/1 mnd/2 mnd/3 mnd
|
SMM ble målt gjennom multi-frekvens bioelektrisk impedansanalyse InBody 720 (Bio Space Co., Seoul, Korea) på forskjellige tidspunkter
|
0 mnd/1 mnd/2 mnd/3 mnd
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. juni 2023
Primær fullføring (Antatt)
1. januar 2024
Studiet fullført (Antatt)
1. januar 2024
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
30. november 2023
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
24. desember 2023
Først lagt ut (Faktiske)
27. desember 2023
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
27. desember 2023
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
24. desember 2023
Sist bekreftet
1. november 2023
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 2023-1042
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .