Retrospectieve analyse voor patiënten met het metabool syndroom
24 december 2023 bijgewerkt door: Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
Retrospectieve analyse van poliklinische interventie-effecten bij patiënten met het metabool syndroom
De incidentie van het metabool syndroom en aanverwante ziekten neemt geleidelijk toe, en dieet en medicatie zijn momenteel gebruikelijke poliklinische behandelmethoden.
Deze studie analyseert retrospectief de klinische gegevens van patiënten met het metabool syndroom en aanverwante ziekten die onze polikliniek in de afgelopen 10 jaar hebben bezocht, vergelijkt de therapeutische effecten van verschillende behandelmethoden op hun bloedglucose, bloedlipiden, bloeddruk, urinezuur en lichaamssamenstelling en biedt bewijsmateriaal voor klinische behandeling.
Studie Overzicht
Toestand
Werving
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Geschat)
400
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: leilei wang
- Telefoonnummer: 0571-87783851
- E-mail: 2513118@zju.edu.cn
Studie Locaties
-
-
Zhejiang
-
Hangzhou, Zhejiang, China, 310009
- Werving
- The Second Affiliated Hospital, College of Medicine, Zhejiang University
-
Contact:
- wang leilei
- Telefoonnummer: 15968860233
- E-mail: 2513118@zju.edu.cn
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
Dit was een retrospectief onderzoek naar het gewichtsverlieseffect in 1 tot 3 maanden bij mensen met overgewicht of obesitas op de afdeling klinische voeding van het Second Affiliated Hospital van de Zhejiang University, School of Medicine in China tussen 1 januari 2020 en 1 januari 2024 .
Beschrijving
Inclusiecriteria:
• personen die minstens 2 vervolgbezoeken hebben gehad met een BMI van 24 of meer met als voornaamste doel afvallen.
Uitsluitingscriteria:
- patiënten volgden geen maandelijkse follow-up;
- patiënten minder dan 1 keer opgevolgd binnen 3 maanden;
- patiënten met onvolledige gegevens;
- patiënten veranderen hun interventies tijdens follow-ups
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
koolhydraatarm dieet
20-30% koolhydraten, 40-45% vet en 30-40% eiwit
|
patiënten kregen dieet- en farmaceutische middelen voorgeschreven om af te vallen
|
|
gebalanceerd dieet
50-65% koolhydraten, 20-30% vet en 10-20% eiwit
|
patiënten kregen dieet- en farmaceutische middelen voorgeschreven om af te vallen
|
|
farmacotherapie
semaglutide (1 mg per week) en/en metformine (o,5 g driemaal daags)
|
patiënten kregen dieet- en farmaceutische middelen voorgeschreven om af te vallen
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
gewicht
Tijdsspanne: 0 maand/1 maand/2 maanden/3 maanden
|
Het gewicht werd op verschillende tijdstippen gemeten via multi-frequentie bio-elektrische impedantieanalyse InBody 720 (Bio Space Co., Seoul, Korea).
|
0 maand/1 maand/2 maanden/3 maanden
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
visceraal vetgebied (VFA)
Tijdsspanne: 0 maand/1 maand/2 maanden/3 maanden
|
VFA werd gemeten via multi-frequentie bio-elektrische impedantieanalyse InBody 720 (Bio Space Co., Seoul, Korea) op verschillende tijdstippen
|
0 maand/1 maand/2 maanden/3 maanden
|
|
skeletspiermassa (SMM)
Tijdsspanne: 0 maand/1 maand/2 maanden/3 maanden
|
SMM werd gemeten via multi-frequentie bio-elektrische impedantieanalyse InBody 720 (Bio Space Co., Seoul, Korea) op verschillende tijdstippen
|
0 maand/1 maand/2 maanden/3 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 juni 2023
Primaire voltooiing (Geschat)
1 januari 2024
Studie voltooiing (Geschat)
1 januari 2024
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
30 november 2023
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
24 december 2023
Eerst geplaatst (Werkelijk)
27 december 2023
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
27 december 2023
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
24 december 2023
Laatst geverifieerd
1 november 2023
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 2023-1042
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .