Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Ретроспективный анализ пациентов с метаболическим синдромом

24 декабря 2023 г. обновлено: Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University

Ретроспективный анализ эффектов амбулаторного вмешательства у пациентов с метаболическим синдромом

Заболеваемость метаболическим синдромом и связанными с ним заболеваниями постепенно увеличивается, а диета и медикаментозное лечение в настоящее время являются распространенными методами амбулаторного лечения. В исследовании ретроспективно анализируются клинические данные пациентов с метаболическим синдромом и сопутствующими заболеваниями, посетивших нашу поликлинику за последние 10 лет, сравниваются терапевтические эффекты различных методов лечения на уровень глюкозы в крови, липидов крови, артериального давления, мочевой кислоты и состав тела и предоставляет доказательную базу для клинического лечения.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

400

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: leilei wang
  • Номер телефона: 0571-87783851
  • Электронная почта: 2513118@zju.edu.cn

Места учебы

    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, Китай, 310009
        • Рекрутинг
        • The Second Affiliated Hospital, College of Medicine, Zhejiang University
        • Контакт:
          • wang leilei
          • Номер телефона: 15968860233
          • Электронная почта: 2513118@zju.edu.cn

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Это было ретроспективное исследование эффекта снижения веса за 1–3 месяца у людей с избыточным весом или ожирением в отделении лечебного питания Второй дочерней больницы Медицинского факультета Университета Чжэцзян в Китае в период с 1 января 2020 года по 1 января 2024 года. .

Описание

Критерии включения:

• лица, прошедшие как минимум 2 контрольных визита с ИМТ 24 или более с основной целью похудеть.

Критерий исключения:

  • пациенты не наблюдались ежемесячно;
  • пациенты наблюдались менее 1 раза в течение 3 мес;
  • пациенты, имеющие неполные данные;
  • пациенты меняют свои вмешательства во время последующего наблюдения

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
низкоуглеводная диета
20-30% углеводов, 40-45% жиров и 30-40% белков.
пациентам были назначены диетические и фармацевтические препараты для снижения веса
сбалансированная диета
50-65% углеводов, 20-30% жиров и 10-20% белков.
пациентам были назначены диетические и фармацевтические препараты для снижения веса
фармакотерапия
семаглутид (1 мг в неделю) и/или метформин (0,5 г три раза в день)
пациентам были назначены диетические и фармацевтические препараты для снижения веса

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
масса
Временное ограничение: 0месяц/1месяц/2месяца/3 месяца
Вес измерялся с помощью многочастотного биоэлектрического импедансного анализа InBody 720 (Bio Space Co., Сеул, Корея) в различные моменты времени.
0месяц/1месяц/2месяца/3 месяца

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
область висцерального жира (ВЖК)
Временное ограничение: 0месяц/1месяц/2месяца/3 месяца
VFA измеряли с помощью многочастотного биоэлектрического импедансного анализа InBody 720 (Bio Space Co., Сеул, Корея) в различные моменты времени.
0месяц/1месяц/2месяца/3 месяца
скелетная мышечная масса (СММ)
Временное ограничение: 0месяц/1месяц/2месяца/3 месяца
SMM измеряли с помощью многочастотного биоэлектрического импедансного анализа InBody 720 (Bio Space Co., Сеул, Корея) в различные моменты времени.
0месяц/1месяц/2месяца/3 месяца

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 июня 2023 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 января 2024 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 января 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

30 ноября 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

24 декабря 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

27 декабря 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

27 декабря 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

24 декабря 2023 г.

Последняя проверка

1 ноября 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться