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DCD を持つ子供の心の理論 (TOM_DCD)

2023年12月13日 更新者:VakgroepRevalidatiewetenschappen、University Ghent

研究の目的は、発達性協調運動障害(DCD)を持つ子供たちの心の理論(ToM)を調査することです。 フランダースまたはオランダに住んでいるオランダ語を話す子供たちも含まれます(フランダース語およびオランダ語の基準と比較されるため)。 さらに、子供は 6 歳から 12 歳までであり、多職種チーム (医師を含む) によって DCD 診断が確認されている必要があります。

テストの瞬間、ToM は ToM test-R によってテストされ、運動能力は MABC-2 によってテストされます。 なお、ToM test-Rは撮影されますが、お子様の顔は映りません。 親/法定後見人は、5 つのオンライン質問票 (人口統計および発達に関する質問票、CVO、SRS-2、SDQ、および ToMBC) に回答するよう求められます。これは、自宅または試験当日に事前に回答することができます (研究者はラップトップを提供します)。

調査の概要

状態

募集

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (推定)

90

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

      • Ghent、ベルギー
        • 募集
        • Universiteit Gent - Vakgroep revalidatiewetenschappen
        • コンタクト:
          • Lynn Bar-On

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • お子様の年齢:6歳から12歳まで
  • 学際的なチーム(医師を含む)による DCD の確定診断
  • 子供はフランダースまたはオランダに住んでいます
  • 子供はオランダ語を母国語としています

除外基準:

  • 自閉症スペクトラム障害(ASD)の診断
  • 子供の血のつながった兄弟
  • 親/法定後見人が十分なレベルのオランダ語を持っていない
  • (IQ 70 未満) または (IQ 情報がなく、子供はタイプ 1 (軽度の知的障害) またはタイプ 2 (中度から重度の精神障害) の特殊教育を受けています)

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:ふるい分け
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の:DCDの子供たち
  • 2 つの有効な観察装置 (MABC-2 および ToM テスト-R) を使用した観察。各児童が無作為に 1 回ずつ完了します。
  • 人口統計および発達に関するアンケートは、採用時に保護者によって 1 回回答されます。
  • 標準化されたアンケート(保護者向けの調整アンケート(CVO)、社会的対応力スケール第 2 版(SRS-2)、強みと困難さのアンケート(SDQ)、および心の行動理論チェックリスト(ToMBC))も、データ収集のために親/保護者に 1 回質問されます。 。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
心の理論
時間枠:2時間
ToMテスト-Rと心の行動理論チェックリスト(ToMBC)で測定
2時間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年11月17日

一次修了 (推定)

2024年6月30日

研究の完了 (推定)

2024年10月30日

試験登録日

最初に提出

2023年12月13日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年12月13日

最初の投稿 (実際)

2023年12月27日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年12月27日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年12月13日

最終確認日

2023年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • ONZ-2023-0329

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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