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DCD 아동의 마음 이론 (TOM_DCD)

2023년 12월 13일 업데이트: VakgroepRevalidatiewetenschappen, University Ghent

이 연구의 목적은 발달 조정 장애(DCD)가 있는 어린이의 마음 이론(ToM)을 조사하는 것입니다. 플랑드르 또는 네덜란드에 거주하는 네덜란드어를 사용하는 어린이(플랑드르 및 네덜란드 규범과 비교가 이루어지기 때문에)가 포함됩니다. 또한 어린이는 6세부터 12세까지이며 다학문적 팀(의사 포함)에 의해 확정된 DCD 진단을 받아야 합니다.

테스트 중에 ToM은 ToM test-R로 테스트되고 운동 능력은 MABC-2로 테스트됩니다. 게다가 ToM 테스트-R도 촬영되지만 아이의 얼굴은 나오지 않는다. 부모/법적 보호자는 5개의 온라인 설문지(인구통계 및 발달 설문지, CVO, SRS-2, SDQ 및 ToMBC)를 작성해야 하며, 집에서 미리 작성하거나 시험 시간에 완료할 수 있습니다(연구원이 노트북 제공).

연구 개요

상태

모병

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

90

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

      • Ghent, 벨기에
        • 모병
        • Universiteit Gent - Vakgroep revalidatiewetenschappen
        • 연락하다:
          • Lynn Bar-On

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 어린이 연령: 6세부터 12세까지
  • 다학문적 팀(의사 포함)에 의한 DCD 진단 확인
  • 어린이는 플랑드르 또는 네덜란드에 거주
  • 아이는 네덜란드어를 모국어로 사용합니다.

제외 기준:

  • 자폐 스펙트럼 장애(ASD) 진단
  • 아이의 혈연형제자매
  • 부모/법적 보호자가 적절한 수준의 네덜란드어를 구사하지 않습니다.
  • (IQ 70 미만) 또는 (IQ 정보가 없고 아동이 특수 교육을 받고 있음 유형 1(경도 지적 장애) 또는 유형 2(중등도에서 중증 정신 장애))

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 상영
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: DCD가 있는 어린이
  • 두 개의 유효한 관찰 도구(MABC-2 및 ToM 테스트-R)를 사용하여 각 어린이가 무작위로 한 번씩 완료하는 관찰입니다.
  • 모집 시 부모/보호자가 인구통계 및 발달 설문지를 한 번 작성합니다.
  • 표준화된 설문지(부모를 위한 조정 설문지(CVO), 사회적 반응 척도 제2판(SRS-2), 장점 및 어려움 설문지(SDQ) 및 정신 행동 체크리스트(ToMBC))도 데이터 수집을 위해 부모/보호자에게 한 번 질문합니다. .

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
마음이론
기간: 2시간
ToM test-R과 마음행동 체크리스트(ToMBC)로 측정
2시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 11월 17일

기본 완료 (추정된)

2024년 6월 30일

연구 완료 (추정된)

2024년 10월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 12월 13일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 12월 13일

처음 게시됨 (실제)

2023년 12월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 12월 27일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 12월 13일

마지막으로 확인됨

2023년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • ONZ-2023-0329

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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평가에 대한 임상 시험

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