Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Mielen teoria lapsilla, joilla on DCD (TOM_DCD)

keskiviikko 13. joulukuuta 2023 päivittänyt: VakgroepRevalidatiewetenschappen, University Ghent

Tutkimuksen tavoitteena on tutkia mielen teoriaa (ToM) lapsilla, joilla on kehityskoordinaatiohäiriö (DCD). Flanderissa tai Alankomaissa asuvat hollanninkieliset lapset (koska vertailuja tehdään Flanderin ja Hollannin normeihin) otetaan mukaan. Lisäksi lasten tulee olla 6–12-vuotiaita, ja heidän DCD-diagnoosin on vahvistanut monialainen ryhmä (mukaan lukien lääkäri).

Testihetken aikana ToM testataan ToM test-R:llä ja motorisia taitoja MABC-2. Vieressä ToM test-R kuvataan, mutta lapsen kasvoja ei näytetä. Vanhempaa/laillista huoltajaa pyydetään täyttämään viisi online-kyselyä (demografinen ja kehityskyselylomake, CVO, SRS-2, SDQ ja ToMBC), jotka voidaan täyttää etukäteen kotona tai testaushetkellä (tutkijat tarjoavat kannettavan tietokoneen).

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

90

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

  • Belgia
      • Ghent, Belgia
        • Rekrytointi
        • Universiteit Gent - Vakgroep revalidatiewetenschappen
        • Ottaa yhteyttä:
          • Lynn Bar-On

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Lapsen ikä: 6-12 vuotta vanha
  • Monitieteisen tiimin (mukaan lukien lääkärin) vahvistama DCD-diagnoosi
  • Lapsi asuu Flanderissa tai Hollannissa
  • Lapsen äidinkieli on hollanti

Poissulkemiskriteerit:

  • Autismispektrihäiriön (ASD) diagnoosi
  • Lapsen verisiin liittyvät sisarukset
  • Vanhemmalla/laillisella huoltajalla ei ole riittävää hollantia
  • (ÄO alle 70) TAI (ei älykkyysosamäärää koskevia tietoja ja lapsi osallistuu erityisopetukseen tyypin 1 (lievä kehitysvamma) tai tyypin 2 (kohtalainen tai vaikea mielenterveysvamma))

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Seulonta
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Muut: Lapset, joilla on DCD
Käyttäytyminen: Arviointi
  • Havainnot kahdella validilla havainnointivälineellä (MABC-2 ja ToM testi-R), jotka jokainen lapsi suorittaa kerran satunnaisesti.
  • Vanhempi/huoltaja täyttää väestö- ja kehityskyselyn kerran rekrytoinnin yhteydessä.
  • Standardoidut kyselylomakkeet (Coordination Questionnaire For Parents (CVO), Social Responsiveness Scalen toinen painos (SRS-2), Strengths and Difficulties Questionnaire (SDQ) ja Theory of Mind Behavior Checklist (ToMBC)) kysytään kerran vanhemmalle/huoltajalle tiedonkeruuta varten. .

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Mielen teoria
Aikaikkuna: 2 tuntia
Mitattu ToM test-R:llä ja Theory of Mind Behavior Checklistilla (ToMBC)
2 tuntia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University Ghent

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 17. marraskuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 30. kesäkuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 30. lokakuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 13. joulukuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 13. joulukuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 27. joulukuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 27. joulukuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 13. joulukuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. joulukuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • ONZ-2023-0329

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa