芽腫における 18F-FDG PET/CT (MR) の特徴と予後価値
2024年3月15日 更新者：Wuhan Union Hospital, China
小児の頭蓋外固形腫瘍の主な組織学的起源は、神経芽腫（NB）、肝芽腫、腎臓のウィルムス腫瘍などの悪性胚細胞です。 彼らの主な臨床症状は、大きな腹部の腫瘤であり、最も一般的なリンパ節転移です。 NB は小児がんによる死亡の 15% を占めていますが、低リスクの NB の一部は自然に消失する可能性があります。 国際神経芽腫リスクグループ病期分類システム (INRGSS) は、NB 治療前のリスクを決定するために使用されましたが、INRGSS は完全に神経芽腫の診断に基づいており、NB の評価における画像処理の重要性を示しています。18F-FDG は最も一般的に使用される薬剤です。腫瘍のPETイメージングにおいて。
腫瘍の糖代謝を反映することができ、腫瘍の診断、病期分類、治療効果の評価および予後予測に広く使用されています。この研究では、18F-FDG PET/CT（wNBh HB患者からのMRI-RRB画像）を遡及的に分析しました。 、HB、WTd WT。 私たちは、これらの画像が診断と予後に有用な情報を提供するかどうかを評価しようとしました。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
50
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Hubei
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Wuhan、Hubei、中国、430022
- China, Hubei Province
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
なし
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
われわれは、2013年1月1日から2021年8月30日までにNB、HB、またはWTの疑いがあると診断するために18F-FDG PET/CTまたはPET/MRを受けた47人の小児の電子医療記録と画像データを検討した。
説明
包含基準:
- 年齢 < 18 歳、
- 病理学的結果または明確な臨床診断がゴールドスタンダードとして存在する。
除外基準：
- 画像検査の前に手術または化学療法を受けた、
- 他の腫瘍を伴う場合、
- 糖尿病患者または空腹時血糖値が200 mg/dL以上の患者。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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関心領域 (ROI)
時間枠：2年まで
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非生理学的取り込みまたは組織構造への取り込みの存在は、病理学的であると見なすことができます。
病変の摂取量は保健機関よりも高く、明らかに陽性として分類されます。
病変と周囲の正常組織の ROI を測定し、SUV、TLG、MTV を測定します。
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2年まで
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診断と病期分類の感度と特異度
時間枠：2年まで
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診断の感度と特異度を計算するためのゴールドスタンダードとして病理学的セクションを使用し、組織球腫が疑われるpet画像の高取り込み部分を病理学的所見との一致性で比較します。
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2年まで
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Xiaoli Lan, PhD、Study Principal Investigator Wuhan Union Hospital, China
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年7月30日
一次修了 (実際)
2023年9月30日
研究の完了 (実際)
2023年11月30日
試験登録日
最初に提出
2023年12月19日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年12月19日
最初の投稿 (実際)
2024年1月5日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年3月19日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年3月15日
最終確認日
2023年12月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- XLan-1218
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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