Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Kenmerken en prognostische waarde van 18F-FDG PET/CT (MR) bij blastoom

15 maart 2024 bijgewerkt door: Wuhan Union Hospital, China

de primaire histologische oorsprong van extracraniale solide tumoren bij kinderen zijn kwaadaardige embryonale cellen, waaronder neuroblastoom (NB), hepatoblastoom en nier-, wilmstumor. Hun belangrijkste klinische symptomen zijn grote buikmassa's, de meest voorkomende lymfekliermetastasen. NB is verantwoordelijk voor 15% van de sterfgevallen door kanker bij kinderen, maar sommige gevallen van NB met een laag risico kunnen vanzelf verdwijnen. Het International Neuroblastoma Risk Group Staging System (INRGSS) werd gebruikt om het risico vóór NB-behandeling te bepalen, terwijl de INRGSS volledig gebaseerd was op de neuroblastoomdiagnose, wat het belang van beeldvorming bij de beoordeling van NB illustreert. 18F-FDG is het meest gebruikte middel. bij PET-beeldvorming van tumoren.

Het kan het glucosemetabolisme van de tumor weerspiegelen en wordt veel gebruikt bij de diagnose, stadiëring, evaluatie van het curatieve effect en prognosevoorspelling van de tumor. In deze studie analyseerden we retrospectief 18F-FDG PET/CT (MRI-RRB-beelden van patiënten wNBh HB , HB, GEWT GEW. We probeerden te beoordelen of deze beelden nuttige informatie bieden voor diagnose en prognose.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

50

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • China
    • Hubei
      • Wuhan, Hubei, China, 430022
        • China, Hubei Province

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

NVT

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

We hebben het elektronische medische dossier en de beeldgegevens beoordeeld van 47 kinderen die van 1 januari 2013 tot 30 augustus 2021 18F-FDG PET/CT of PET/MR ondergingen voor de diagnose van vermoedelijke NB, HB of WT.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  1. leeftijd < 18 jaar,
  2. pathologische resultaten of een definitieve klinische diagnose als gouden standaard hebben.

Uitsluitingscriteria:

  1. een operatie of chemotherapie heeft ondergaan vóór de beeldvorming,
  2. begeleidende andere tumoren,
  3. diabetespatiënten of patiënten met nuchtere bloedglucose ≥ 200 mg/dl.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Interessegebied (ROI)
Tijdsspanne: tot 2 jaar
De aanwezigheid van niet-fysiologische opname of opname in een weefselstructuur kan als pathologisch worden beschouwd. De laesie-inname is hoger dan die van de zorgorganisatie en wordt als duidelijk positief geclassificeerd. De laesie en de ROI van het omliggende normale weefsel meten de SUV, TLG en MTV.
tot 2 jaar
Gevoeligheid en specificiteit van diagnose en stadiëring
Tijdsspanne: tot 2 jaar
Vergelijking van het hoge opnamegedeelte van een afbeelding van een huisdier waarvan wordt vermoed dat het een histiocytoom is om consistentie met pathologische bevindingen te bewerkstelligen, waarbij de pathologische sectie als gouden standaard wordt gebruikt om de gevoeligheid en specificiteit van de diagnose te berekenen.
tot 2 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Wuhan Union Hospital, China

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Xiaoli Lan, PhD, Study Principal Investigator Wuhan Union Hospital, China

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

30 juli 2021

Primaire voltooiing (Werkelijk)

30 september 2023

Studie voltooiing (Werkelijk)

30 november 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

19 december 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

19 december 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

5 januari 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

19 maart 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

15 maart 2024

Laatst geverifieerd

1 december 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • XLan-1218

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren