Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Egenskaper och prognostiskt värde för 18F-FDG PET/CT (MR) i Blastom

15 mars 2024 uppdaterad av: Wuhan Union Hospital, China

det primära histologiska ursprunget för extrakraniella solida tumörer hos barn är maligna embryonala celler, inklusive neuroblastom (NB), hepatoblastom och njure, wilms tumör. Deras huvudsakliga kliniska symtom är stora bukmassor, den vanligaste lymfkörtelmetastasen. NB står för 15 % av dödsfallen i barncancer, men en del lågrisk-NB kan försvinna av sig själv. International Neuroblastoma Risk Group Staging System (INRGSS) användes för att fastställa risk före NB-behandling, medan INRGSS helt baserades på neuroblastomdiagnosen, vilket illustrerar betydelsen av bildbehandling vid bedömningen av NB.18F-FDG är det vanligaste medlet. vid PET-avbildning av tumör.

Det kan spegla tumörens glukosmetabolism och används i stor utsträckning vid diagnos, stadieindelning, utvärdering av botande effekt och prognos för tumör. I denna studie analyserade vi retrospektivt 18F-FDG PET/CT (MRI-RRB-bilder från patienter wNBh HB) , HB, WTd WT. Vi försökte bedöma om dessa bilder ger användbar information för diagnos och prognos.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

50

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kina
    • Hubei
      • Wuhan, Hubei, Kina, 430022
        • China, Hubei Province

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

N/A

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Vi granskade den elektroniska journalen och bilddata för 47 barn som genomgick 18F-FDG PET/CT eller PET/MR för diagnos av misstänkt NB, HB eller WT från 1 januari 2013 till 30 augusti 2021.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  1. ålder < 18 år,
  2. har patologiska resultat eller definitiv klinisk diagnos som guldstandard.

Exklusions kriterier:

  1. genomgått operation eller kemoterapi före bildbehandling,
  2. åtföljande andra tumörer,
  3. diabetespatienter eller patienter med fasteblodsocker ≥ 200 mg/dL.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Region av intresse (ROI)
Tidsram: upp till 2 år
Förekomsten av icke-fysiologiskt upptag eller upptag i en vävnadsstruktur kan anses vara patologisk. Lesionsintaget är högre än hälsoorganisationen och klassas som klart positivt. Skadan och den omgivande normala vävnadens ROI, mät SUV, TLG och MTV.
upp till 2 år
Känslighet och specificitet för diagnos och stadieindelning
Tidsram: upp till 2 år
Jämförelse av den högupptagsdelen av en bild av ett husdjur som misstänks vara ett histiocytom för överensstämmelse med patologiska fynd, med användning av det patologiska avsnittet som guldstandard för att beräkna känsligheten och specificiteten för diagnostiken.
upp till 2 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Wuhan Union Hospital, China

Utredare

  • Huvudutredare: Xiaoli Lan, PhD, Study Principal Investigator Wuhan Union Hospital, China

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

30 juli 2021

Primärt slutförande (Faktisk)

30 september 2023

Avslutad studie (Faktisk)

30 november 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

19 december 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

19 december 2023

Första postat (Faktisk)

5 januari 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

19 mars 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

15 mars 2024

Senast verifierad

1 december 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • XLan-1218

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera