戦争にさらされた病院職員のための統合医療
テロ、トラウマ、戦争に直接的または間接的にさらされた病院職員の不安と健康に対する統合医療の影響の評価
2023年にイスラエルで起きた「鉄の剣」戦争中、ガザ地区とその周辺地域の住民は治安部隊の兵士とともに、非常に強いトラウマにさらされた。 これに加えて、国中で直接的および間接的に損失とテロにさらされた人々にとって、広範なトラウマのサイクルが発生しています。 病院や地域社会の医療チームは、南部の多くのレジリエンスセンターやメンタルヘルスセンターの崩壊によってさらに増幅された、これらのトラウマ的な側面に最も強くさらされました。
統合医療治療クリニックは、負傷者や急性ストレス障害の症状を含むトラウマを発現している患者に（直接的または間接的に）曝露される、および今後曝露されるすべての病院職員に対応することを目的として、ブナイ・ザイオン医療センターに設立されました。 、戦争とテロの結果として。 病院の従業員は、不安、精神的苦痛、身体的苦痛（痛み、呼吸障害、消化器系の症状、疲労困憊など）。 従業員は、鍼灸師を含む統合医療システムのチームによって治療を受けます。接触/動作技術 (気功、リフレクソロジー、指圧など) または心身医学 (リラクゼーションや呼吸法など) であり、上記の 3 つの治療領域のうち 1 つまたは複数が含まれる場合があります。
提案された研究では、この期間中に病院職員が経験したさまざまな症状に対するこれらの治療の効果を調べる予定です。
調査の概要
研究の種類
入学 (推定)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究連絡先
- 名前：Samuel Attias, PhD
- 電話番号：972-52-4707304
- メール：samuel.attias@b-zion.org.il
研究場所
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-
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Haifa、イスラエル、3339419
- 募集
- Bnai Zion Medical Center
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コンタクト：
- Miriam Goldberg
- 電話番号：972-50-6432872
- メール：miriam.goldberg@b-zion.org.il
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主任研究者：
- Samuel Attias, PhD
-
副調査官：
- Ilana Levy Yurkovski, MD
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準:
- テロや戦争のトラウマにさらされたことによる直接的または間接的な身体的苦痛を含む、不安、精神的苦痛、および/または典型的なASDの症状を発現し、ブナイ・ザイオンに設立されたスタッフクリニックの一環として統合医療を受けているすべての病院職員。
除外基準:
- なし
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：統合医療
従業員は、鍼灸師を含む統合医療システムのチームによって治療を受けます。接触/動作技術 (気功、リフレクソロジー、指圧など) または心身医学 (リラクゼーションや呼吸法など) であり、上記の 3 つの治療領域のうち 1 つまたは複数が含まれる場合があります。
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鍼;接触/動作テクニック (気功、リフレクソロジー、指圧など) および/または心身医学 (リラクゼーションや呼吸法など)
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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症状の軽減
時間枠：介入前。介入から 24 時間後
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自分自身の懸念と健康を測定する (MYCAW) アンケート: 最小値: 0;最大値: 6;スコアが高いほど、結果が悪化することを意味します。
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介入前。介入から 24 時間後
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ストレスと不安
時間枠：介入前。介入後 4 ～ 8 週間
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急性ストレス障害 (ASD) アンケート: 最小値: 0。最大値: 63;スコアが高いほど、結果が悪化することを意味します。
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介入前。介入後 4 ～ 8 週間
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協力者と研究者
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捜査官
- 主任研究者：Samuel Attias, PhD、Complementary Medicine Service
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (推定)
研究の完了 (推定)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。