Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Medycyna integracyjna dla pracowników szpitali narażonych na wojnę

8 stycznia 2024 zaktualizowane przez: Bnai Zion Medical Center

Ocena wpływu medycyny integracyjnej na stan lękowy i dobrostan pracowników szpitali narażonych bezpośrednio lub pośrednio na terror, traumę lub wojnę

Podczas wojny „Żelazne Miecze” w Izraelu w 2023 roku mieszkańcy Strefy Gazy i okolic wraz z żołnierzami służb bezpieczeństwa zostali narażeni na bardzo duże nasilenie traumy. Do tego dochodzi rozległy cykl traumy dla tych, którzy byli bezpośrednio i pośrednio narażeni na straty i terror w całym kraju. Zespoły medyczne w szpitalach i w społecznościach lokalnych były narażone z największą intensywnością na te traumatyczne aspekty, które zostały wzmocnione przez upadek wielu ośrodków odporności i zdrowia psychicznego na południu.

W Centrum Medycznym Bnai Zion utworzono poradnię leczenia medycyny integracyjnej, której celem jest udzielenie pomocy wszystkim pracownikom szpitala, którzy są i będą narażeni (bezpośrednio lub pośrednio) na kontakt z rannymi oraz pacjentami wyrażającymi traumę, w tym objawy ostrego zespołu stresowego w wyniku wojny i terroryzmu. Pracownicy szpitala proszeni są o rejestrację na zabiegi medycyny komplementarnej na stronie internetowej szpitala, zgodnie ze wskazaniami obejmującymi stany lękowe, dystres emocjonalny i/lub objawy typowe dla ostrego zaburzenia stresowego (ASD), w tym dyskomfort fizyczny (taki jak ból, zaburzenia oddychania, objawy ze strony układu trawiennego, zmęczenie itp.). Pracownikami leczy się zespół z systemu medycyny integracyjnej, w skład którego wchodzą praktycy akupunktury; techniki dotyku/ruchu (na przykład qigong, refleksologia, shiatsu) lub medycyna ciała i umysłu (na przykład ćwiczenia relaksacyjne i oddechowe) i mogą obejmować jeden lub więcej z powyższych 3 obszarów leczenia.

W proponowanym badaniu planujemy zbadać wpływ tych zabiegów na różne objawy odczuwane przez pracowników szpitala w tym okresie.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

500

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

      • Haifa, Izrael, 3339419
        • Rekrutacyjny
        • Bnai Zion Medical Center
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Samuel Attias, PhD
        • Pod-śledczy:
          • Ilana Levy Yurkovski, MD

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Wszyscy pracownicy szpitala, którzy wyrażają niepokój, niepokój emocjonalny i/lub typowe objawy ASD, w tym cierpienie fizyczne wynikające bezpośrednio lub pośrednio z narażenia na traumę związaną z terroryzmem lub wojną, którzy otrzymują zintegrowane leczenie w ramach kliniki pracowniczej zlokalizowanej w Bnai Zion.

Kryteria wyłączenia:

  • Nic

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Medycyna integracyjna
Pracownikami leczy się zespół z systemu medycyny integracyjnej, w skład którego wchodzą praktycy akupunktury; techniki dotyku/ruchu (na przykład qigong, refleksologia, shiatsu) lub medycyna ciała i umysłu (na przykład ćwiczenia relaksacyjne i oddechowe) i mogą obejmować jeden lub więcej z powyższych 3 obszarów leczenia.
Akupunktura; techniki dotyku/ruchu (np. qigong, refleksologia, shiatsu) i/lub medycyna ciała i umysłu (np. ćwiczenia relaksacyjne i oddechowe)

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ustąpienie objawów
Ramy czasowe: Przed interwencją; 24 godziny po interwencji
Kwestionariusz „Zmierz swoje obawy i dobre samopoczucie” (MYCAW): wartość minimalna: 0; maksymalna wartość: 6; wyższy wynik oznacza gorszy wynik.
Przed interwencją; 24 godziny po interwencji

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Stres i niepokój
Ramy czasowe: Przed interwencją; 4 do 8 tygodni po interwencji
Kwestionariusz ostrego zaburzenia stresowego (ASD): wartość minimalna: 0; maksymalna wartość: 63; wyższy wynik oznacza gorszy wynik.
Przed interwencją; 4 do 8 tygodni po interwencji

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Samuel Attias, PhD, Complementary Medicine Service

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

21 października 2023

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

31 grudnia 2024

Ukończenie studiów (Szacowany)

31 grudnia 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

20 grudnia 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

20 grudnia 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

5 stycznia 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

10 stycznia 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

8 stycznia 2024

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 0105-23-BNZ

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Medycyna integracyjna

3
Subskrybuj