Medicina integrativa para trabajadores hospitalarios expuestos a la guerra
Evaluación del impacto de la medicina integrativa en la ansiedad y el bienestar de los trabajadores hospitalarios expuestos directa o indirectamente al terrorismo, el trauma o la guerra
Durante la guerra de las "Espadas de Hierro" en Israel en 2023, los residentes de la Franja de Gaza y sus alrededores, junto con los soldados del servicio de seguridad, estuvieron expuestos a un trauma de muy alta intensidad. A esto se suma un extenso ciclo de trauma para quienes estuvieron directa e indirectamente expuestos a la pérdida y al terror en todo el país. Los equipos médicos de los hospitales y de la comunidad estuvieron expuestos con la mayor intensidad a estos aspectos traumáticos que se vieron amplificados por el colapso de muchos de los centros de resiliencia y salud mental del sur.
Se estableció una clínica de tratamiento de medicina integrativa en el Centro Médico Bnai Zion con el fin de brindar respuesta a todos los empleados del hospital que están expuestos y estarán expuestos (directa o indirectamente) a los heridos y a los pacientes que expresan traumas, incluidos síntomas de trastorno de estrés agudo. , como resultado de la guerra y el terrorismo. Se invita a los empleados del hospital a registrarse para recibir tratamientos de medicina complementaria en el sitio web del hospital según indicaciones que incluyan ansiedad, angustia emocional y/o síntomas típicos del trastorno de estrés agudo (TEA), incluida la angustia física (como dolor, trastorno respiratorio, síntomas del sistema digestivo, agotamiento, etc). Los empleados son tratados por un equipo del sistema de medicina integrativa, que incluye practicantes de acupuntura; técnicas de tacto/movimiento (por ejemplo, qigong, reflexología, shiatsu) o medicina mente-cuerpo (por ejemplo, ejercicios de relajación y respiración) y puede incluir una o más de las 3 áreas de tratamiento anteriores.
En el estudio propuesto, planeamos examinar el efecto de estos tratamientos sobre varios síntomas experimentados por los empleados del hospital durante este período.
Descripción general del estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
- Nombre: Samuel Attias, PhD
- Número de teléfono: 972-52-4707304
- Correo electrónico: samuel.attias@b-zion.org.il
Ubicaciones de estudio
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Haifa, Israel, 3339419
- Reclutamiento
- Bnai Zion Medical Center
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Contacto:
- Miriam Goldberg
- Número de teléfono: 972-50-6432872
- Correo electrónico: miriam.goldberg@b-zion.org.il
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Investigador principal:
- Samuel Attias, PhD
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Sub-Investigador:
- Ilana Levy Yurkovski, MD
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Todos los empleados del hospital que expresan ansiedad, angustia emocional y/o síntomas típicos de TEA, incluida la angustia física resultante directa o indirectamente de la exposición al trauma del terrorismo o la guerra, que reciben tratamientos médicos integrados como parte de la clínica del personal establecida en Bnai Zion.
Criterio de exclusión:
- Ninguno
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Medicina integrativa
Los empleados son tratados por un equipo del sistema de medicina integrativa, que incluye practicantes de acupuntura; técnicas de tacto/movimiento (por ejemplo, qigong, reflexología, shiatsu) o medicina mente-cuerpo (por ejemplo, ejercicios de relajación y respiración) y puede incluir una o más de las 3 áreas de tratamiento anteriores.
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Acupuntura; técnicas de tacto/movimiento (por ejemplo, qigong, reflexología, shiatsu) y/o medicina mente-cuerpo (por ejemplo, ejercicios de relajación y respiración)
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Alivio de los síntomas
Periodo de tiempo: Antes de la intervención; 24 horas después de la intervención
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Cuestionario Mídase sus Preocupaciones y Bienestar (MYCAW): valor mínimo: 0; valor máximo: 6; Una puntuación más alta significa un peor resultado.
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Antes de la intervención; 24 horas después de la intervención
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Estrés y ansiedad
Periodo de tiempo: Antes de la intervención; 4 a 8 semanas después de la intervención
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Cuestionario sobre trastorno de estrés agudo (TEA): valor mínimo: 0; valor máximo: 63; Una puntuación más alta significa un peor resultado.
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Antes de la intervención; 4 a 8 semanas después de la intervención
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Samuel Attias, PhD, Complementary Medicine Service
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Estimado)
Finalización del estudio (Estimado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 0105-23-BNZ
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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