Integrativ medicin för sjukhusarbetare som utsätts för krig
Att bedöma effekten av integrativ medicin på ångest och välbefinnande hos sjukhusarbetare som direkt eller indirekt utsätts för terror, trauma eller krig
Under kriget med "Iron Swords" i Israel 2023 utsattes invånarna i Gazaremsan och dess omgivningar, tillsammans med säkerhetstjänstens soldater, för en mycket hög intensitet av trauma. Till detta kommer en omfattande traumacykel för dem som var direkt och indirekt utsatta för förlust och terror i hela landet. Medicinska team på sjukhusen och i samhället exponerades med högsta intensitet för dessa traumatiska aspekter som förstärktes av kollapsen av många av resiliens- och mentalvårdscentra i söder.
En integrativ medicinsk behandlingsklinik etablerades vid Bnai Zion Medical Center i syfte att ge ett svar till alla sjukhusanställda som är exponerade och kommer att exponeras (direkt eller indirekt) för sårade och patienter som uttrycker trauma, inklusive symtom på akut stressyndrom , som ett resultat av krig och terrorism. Sjukhusanställda uppmanas att registrera sig för kompletterande medicinska behandlingar på sjukhusets webbplats enligt indikationer som inkluderar ångest, känslomässig ångest och/eller typiska symtom på akut stressstörning (ASD), inklusive fysisk ångest (som smärta, andningsstörning, symtom i matsmältningssystemet, utmattning etc.). De anställda behandlas av ett team från systemet för integrativ medicin, inklusive utövare av akupunktur; berörings-/rörelsetekniker (till exempel qigong, zonterapi, shiatsu) eller kropp-sinnemedicin (till exempel avslappnings- och andningsövningar) och kan inkludera ett eller flera av ovanstående tre behandlingsområden.
I den föreslagna studien planerar vi att undersöka effekten av dessa behandlingar på olika symtom som sjukhusanställda upplever under denna period.
Studieöversikt
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studiekontakt
- Namn: Samuel Attias, PhD
- Telefonnummer: 972-52-4707304
- E-post: samuel.attias@b-zion.org.il
Studieorter
-
-
-
Haifa, Israel, 3339419
- Rekrytering
- Bnai Zion Medical Center
-
Kontakt:
- Miriam Goldberg
- Telefonnummer: 972-50-6432872
- E-post: miriam.goldberg@b-zion.org.il
-
Huvudutredare:
- Samuel Attias, PhD
-
Underutredare:
- Ilana Levy Yurkovski, MD
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Alla sjukhusanställda som uttrycker ångest, känslomässig ångest och/eller typiska ASD-symtom, inklusive fysisk ångest som direkt eller indirekt är ett resultat av exponering för traumat från terrorism eller krig, som får integrerade medicinska behandlingar som en del av personalkliniken etablerad i Bnai Zion.
Exklusions kriterier:
- Ingen
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Integrativ medicin
De anställda behandlas av ett team från systemet för integrativ medicin, inklusive utövare av akupunktur; berörings-/rörelsetekniker (till exempel qigong, zonterapi, shiatsu) eller kropp-sinnemedicin (till exempel avslappnings- och andningsövningar) och kan inkludera ett eller flera av ovanstående tre behandlingsområden.
|
Akupunktur; berörings-/rörelsetekniker (till exempel qigong, zonterapi, shiatsu) och/eller kroppsmedicin (till exempel avslappnings- och andningsövningar)
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Symtomlindring
Tidsram: Före intervention; 24 timmar efter intervention
|
Mät dig själv bekymmer och välbefinnande (MYCAW) frågeformulär: lägsta värde: 0; maximalt värde: 6; högre poäng betyder sämre resultat.
|
Före intervention; 24 timmar efter intervention
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Stress och ångest
Tidsram: Före intervention; 4 till 8 veckor efter intervention
|
Akut stressstörning (ASD) frågeformulär: lägsta värde: 0; maximalt värde: 63; högre poäng betyder sämre resultat.
|
Före intervention; 4 till 8 veckor efter intervention
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Samuel Attias, PhD, Complementary Medicine Service
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Beräknad)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 0105-23-BNZ
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .