Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Integrativ medicin for hospitalsarbejdere udsat for krig

8. januar 2024 opdateret af: Bnai Zion Medical Center

Vurdering af virkningen af ​​integrativ medicin på angst og velbefindende hos hospitalsarbejdere, der er udsat direkte eller indirekte for terror, traumer eller krig

Under "Iron Swords"-krigen i Israel i 2023 blev beboerne i Gazastriben og det omkringliggende område sammen med sikkerhedstjenestens soldater udsat for en meget høj intensitet af traumer. Hertil kommer en omfattende traumecyklus for dem, der direkte og indirekte var udsat for tab og terror i hele landet. Medicinske teams på hospitalerne og i samfundet blev med den højeste intensitet udsat for disse traumatiske aspekter, som blev forstærket af sammenbruddet af mange af resiliens- og mentale sundhedscentrene i syd.

En integrativ medicinsk behandlingsklinik blev etableret på Bnai Zion Medical Center med det formål at give et svar til alle hospitalsansatte, der er udsat og vil blive udsat (direkte eller indirekte) for sårede og patienter, der udtrykker traumer, herunder symptomer på akut stresslidelse , som følge af krig og terrorisme. Hospitalsansatte opfordres til at tilmelde sig supplerende medicinske behandlinger på hospitalets hjemmeside i henhold til indikationer, der omfatter angst, følelsesmæssig nød og/eller typiske symptomer på akut stresslidelse (ASD), herunder fysiske lidelser (såsom smerter, vejrtrækningsforstyrrelser, symptomer fra fordøjelsessystemet, udmattelse osv.). Medarbejderne behandles af et team fra systemet for integrativ medicin, herunder behandlere af akupunktur; berørings-/bevægelsesteknikker (f.eks. qigong, zoneterapi, shiatsu) eller sind-kropsmedicin (f.eks. afspændings- og åndedrætsøvelser) og kan omfatte et eller flere af ovenstående 3 behandlingsområder.

I den foreslåede undersøgelse planlægger vi at undersøge effekten af ​​disse behandlinger på forskellige symptomer, som hospitalsansatte oplever i denne periode.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

500

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Israel
      • Haifa, Israel, 3339419
        • Rekruttering
        • Bnai Zion Medical Center
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Samuel Attias, PhD
        • Underforsker:
          • Ilana Levy Yurkovski, MD

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alle hospitalsansatte, der udtrykker angst, følelsesmæssig nød og/eller typiske ASD-symptomer, herunder fysiske lidelser, der direkte eller indirekte skyldes udsættelse for traumer fra terrorisme eller krig, som modtager integrerede medicinske behandlinger som en del af personaleklinikken, der er etableret i Bnai Zion.

Ekskluderingskriterier:

  • Ingen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Integrativ medicin
Medarbejderne behandles af et team fra systemet for integrativ medicin, herunder behandlere af akupunktur; berørings-/bevægelsesteknikker (f.eks. qigong, zoneterapi, shiatsu) eller sind-kropsmedicin (f.eks. afspændings- og åndedrætsøvelser) og kan omfatte et eller flere af ovenstående 3 behandlingsområder.
Andet: Integrativ medicin
Akupunktur; berørings-/bevægelsesteknikker (f.eks. qigong, zoneterapi, shiatsu) og/eller sind-kropsmedicin (f.eks. afspændings- og vejrtrækningsøvelser)

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Symptomlindring
Tidsramme: Før intervention; 24 timer efter indgreb
Measure Yourself Concerns and Wellbeing (MYCAW) spørgeskema: minimumsværdi: 0; maksimal værdi: 6; højere score betyder dårligere resultat.
Før intervention; 24 timer efter indgreb

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Stress og angst
Tidsramme: Før intervention; 4 til 8 uger efter intervention
Akut Stress Disorder (ASD) spørgeskema: minimumsværdi: 0; maksimal værdi: 63; højere score betyder dårligere resultat.
Før intervention; 4 til 8 uger efter intervention

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Bnai Zion Medical Center

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Samuel Attias, PhD, Complementary Medicine Service

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

21. oktober 2023

Primær færdiggørelse (Anslået)

31. december 2024

Studieafslutning (Anslået)

31. december 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

20. december 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

20. december 2023

Først opslået (Faktiske)

5. januar 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

10. januar 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

8. januar 2024

Sidst verificeret

1. december 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 0105-23-BNZ

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Integrativ medicin

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Mauritania

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner