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Medicina integrativa per gli operatori ospedalieri esposti alla guerra

8 gennaio 2024 aggiornato da: Bnai Zion Medical Center

Valutare l’impatto della medicina integrativa sull’ansia e sul benessere degli operatori ospedalieri esposti direttamente o indirettamente al terrorismo, ai traumi o alla guerra

Durante la guerra delle "spade di ferro" in Israele nel 2023, gli abitanti della Striscia di Gaza e dei dintorni, insieme ai soldati del servizio di sicurezza, sono stati esposti a traumi di altissima intensità. A ciò si aggiunge un ampio ciclo di traumi per coloro che sono stati direttamente e indirettamente esposti alla perdita e al terrore in tutto il paese. Le équipe mediche negli ospedali e nelle comunità sono state esposte con la massima intensità a questi aspetti traumatici, amplificati dal crollo di molti centri di resilienza e di salute mentale nel sud.

È stata istituita una clinica per trattamenti di medicina integrativa presso il Bnai Zion Medical Center con lo scopo di fornire una risposta a tutti i dipendenti ospedalieri che sono esposti e saranno esposti (direttamente o indirettamente) ai feriti e ai pazienti che esprimono traumi, compresi i sintomi del disturbo da stress acuto , a causa della guerra e del terrorismo. I dipendenti dell'ospedale sono invitati a registrarsi per i trattamenti di medicina complementare sul sito web dell'ospedale in base alle indicazioni che includono ansia, disagio emotivo e/o sintomi tipici del disturbo acuto da stress (ASD), compreso il disagio fisico (come dolore, disturbi respiratori, sintomi dell'apparato digerente, esaurimento, ecc.). I dipendenti vengono curati da un'équipe del sistema di medicina integrativa, che comprende professionisti dell'agopuntura; tecniche di tocco/movimento (ad esempio qigong, riflessologia, shiatsu) o medicina mente-corpo (ad esempio esercizi di rilassamento e respirazione) e possono includere una o più delle 3 aree di trattamento sopra indicate.

Nello studio proposto, intendiamo esaminare l'effetto di questi trattamenti su vari sintomi sperimentati dai dipendenti dell'ospedale durante questo periodo.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

500

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

      • Haifa, Israele, 3339419
        • Reclutamento
        • Bnai Zion Medical Center
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Samuel Attias, PhD
        • Sub-investigatore:
          • Ilana Levy Yurkovski, MD

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Tutti i dipendenti ospedalieri che esprimono ansia, disagio emotivo e/o sintomi tipici dell'ASD, compreso il disagio fisico derivante direttamente o indirettamente dall'esposizione al trauma del terrorismo o della guerra, che ricevono cure mediche integrate nell'ambito della clinica del personale stabilita a Bnai Zion.

Criteri di esclusione:

  • Nessuno

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Medicina integrativa
I dipendenti vengono curati da un'équipe del sistema di medicina integrativa, che comprende professionisti dell'agopuntura; tecniche di tocco/movimento (ad esempio qigong, riflessologia, shiatsu) o medicina mente-corpo (ad esempio esercizi di rilassamento e respirazione) e possono includere una o più delle 3 aree di trattamento sopra indicate.
Agopuntura; tecniche di tocco/movimento (ad esempio qigong, riflessologia, shiatsu) e/o medicina mente-corpo (ad esempio esercizi di rilassamento e respirazione)

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Sollievo dai sintomi
Lasso di tempo: Prima dell'intervento; 24 ore dopo l'intervento
Questionario Measure Yourself Concerns and Wellbeing (MYCAW): valore minimo: 0; valore massimo: 6; un punteggio più alto significa un risultato peggiore.
Prima dell'intervento; 24 ore dopo l'intervento

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Stress e ansia
Lasso di tempo: Prima dell'intervento; Da 4 a 8 settimane dopo l'intervento
Questionario sul disturbo acuto da stress (ASD): valore minimo: 0; valore massimo: 63; un punteggio più alto significa un risultato peggiore.
Prima dell'intervento; Da 4 a 8 settimane dopo l'intervento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Samuel Attias, PhD, Complementary Medicine Service

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

21 ottobre 2023

Completamento primario (Stimato)

31 dicembre 2024

Completamento dello studio (Stimato)

31 dicembre 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

20 dicembre 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

20 dicembre 2023

Primo Inserito (Effettivo)

5 gennaio 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

10 gennaio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

8 gennaio 2024

Ultimo verificato

1 dicembre 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 0105-23-BNZ

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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