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Integrative Medizin für kriegsexponierte Krankenhausmitarbeiter

8. Januar 2024 aktualisiert von: Bnai Zion Medical Center

Bewertung der Auswirkungen integrativer Medizin auf Angst und Wohlbefinden von Krankenhausmitarbeitern, die direkt oder indirekt Terror, Trauma oder Krieg ausgesetzt sind

Während des „Eisernen Schwerter“-Krieges in Israel im Jahr 2023 waren die Bewohner des Gazastreifens und der Umgebung sowie die Soldaten des Sicherheitsdienstes einer sehr hohen Traumaintensität ausgesetzt. Hinzu kommt ein umfangreicher Traumakreislauf für diejenigen, die im ganzen Land direkt und indirekt Verlust und Terror ausgesetzt waren. Die medizinischen Teams in den Krankenhäusern und in der Gemeinde waren diesen traumatischen Aspekten mit größter Intensität ausgesetzt, die durch den Zusammenbruch vieler Resilienz- und psychischer Gesundheitszentren im Süden noch verstärkt wurden.

Im Bnai Zion Medical Center wurde eine Klinik für integrative medizinische Behandlung eingerichtet, um allen Krankenhausmitarbeitern, die (direkt oder indirekt) Verwundeten und Patienten mit Traumata, einschließlich Symptomen einer akuten Belastungsstörung, ausgesetzt sind und noch ausgesetzt sein werden, Hilfe zu bieten , als Folge von Krieg und Terrorismus. Krankenhausmitarbeiter werden gebeten, sich auf der Website des Krankenhauses für komplementärmedizinische Behandlungen anzumelden, wenn die Indikationen Angstzustände, emotionale Belastungen und/oder typische Symptome einer akuten Belastungsstörung (ASD) umfassen, einschließlich körperlicher Belastungen (z. B. Schmerzen, Atemstörungen, Symptome des Verdauungssystems, Erschöpfung usw.). Behandelt werden die Mitarbeiter von einem Team des Systems für Integrative Medizin, darunter auch Akupunkturpraktiker; Berührungs-/Bewegungstechniken (zum Beispiel Qigong, Reflexzonenmassage, Shiatsu) oder Geist-Körper-Medizin (zum Beispiel Entspannungs- und Atemübungen) und können einen oder mehrere der oben genannten 3 Behandlungsbereiche umfassen.

In der vorgeschlagenen Studie wollen wir die Wirkung dieser Behandlungen auf verschiedene Symptome untersuchen, die bei Krankenhausmitarbeitern in diesem Zeitraum auftreten.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

500

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

  • Israel
      • Haifa, Israel, 3339419
        • Rekrutierung
        • Bnai Zion Medical Center
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Samuel Attias, PhD
        • Unterermittler:
          • Ilana Levy Yurkovski, MD

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alle Krankenhausmitarbeiter, die Angstzustände, emotionale Belastungen und/oder typische ASD-Symptome zum Ausdruck bringen, einschließlich körperlicher Belastungen, die direkt oder indirekt aus der Einwirkung von Terror- oder Kriegstraumata resultieren, erhalten integrierte medizinische Behandlungen im Rahmen der in Bnai Zion eingerichteten Personalklinik.

Ausschlusskriterien:

  • Keiner

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Integrative Medizin
Behandelt werden die Mitarbeiter von einem Team des Systems für Integrative Medizin, darunter auch Akupunkturpraktiker; Berührungs-/Bewegungstechniken (zum Beispiel Qigong, Reflexzonenmassage, Shiatsu) oder Geist-Körper-Medizin (zum Beispiel Entspannungs- und Atemübungen) und können einen oder mehrere der oben genannten 3 Behandlungsbereiche umfassen.
Sonstiges: Integrative Medizin
Akupunktur; Berührungs-/Bewegungstechniken (zum Beispiel Qigong, Reflexzonenmassage, Shiatsu) und/oder Geist-Körper-Medizin (zum Beispiel Entspannungs- und Atemübungen)

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Linderung der Symptome
Zeitfenster: Vor dem Eingriff; 24 Stunden nach dem Eingriff
Fragebogen „Measure Yourself Concerns and Wellbeing“ (MYCAW): Mindestwert: 0; Maximalwert: 6; Eine höhere Punktzahl bedeutet ein schlechteres Ergebnis.
Vor dem Eingriff; 24 Stunden nach dem Eingriff

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Stress und Angst
Zeitfenster: Vor dem Eingriff; 4 bis 8 Wochen nach dem Eingriff
Fragebogen zur akuten Belastungsstörung (ASD): Mindestwert: 0; Maximalwert: 63; Eine höhere Punktzahl bedeutet ein schlechteres Ergebnis.
Vor dem Eingriff; 4 bis 8 Wochen nach dem Eingriff

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Bnai Zion Medical Center

Ermittler

  • Hauptermittler: Samuel Attias, PhD, Complementary Medicine Service

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

21. Oktober 2023

Primärer Abschluss (Geschätzt)

31. Dezember 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

31. Dezember 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

20. Dezember 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

20. Dezember 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

5. Januar 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

10. Januar 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

8. Januar 2024

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 0105-23-BNZ

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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