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Medicina Integrativa para Trabalhadores Hospitalares Expostos à Guerra

8 de janeiro de 2024 atualizado por: Bnai Zion Medical Center

Avaliando o impacto da medicina integrativa na ansiedade e no bem-estar de trabalhadores hospitalares expostos direta ou indiretamente ao terrorismo, trauma ou guerra

Durante a guerra das “Espadas de Ferro” em Israel em 2023, os residentes da Faixa de Gaza e arredores, juntamente com os soldados do serviço de segurança, foram expostos a um trauma de intensidade muito elevada. A isto acrescenta-se um extenso ciclo de trauma para aqueles que foram directa e indirectamente expostos à perda e ao terror em todo o país. As equipas médicas nos hospitais e na comunidade foram expostas com a maior intensidade a estes aspectos traumáticos que foram amplificados pelo colapso de muitos dos centros de resiliência e de saúde mental no sul.

Uma clínica de tratamento de medicina integrativa foi criada no Centro Médico Bnai Zion com o objetivo de fornecer uma resposta a todos os funcionários do hospital que estão expostos e serão expostos (direta ou indiretamente) aos feridos e pacientes que expressam traumas, incluindo sintomas de transtorno de estresse agudo. , como resultado da guerra e do terrorismo. Os funcionários do hospital são convidados a registar-se para tratamentos de medicina complementar no site do hospital de acordo com indicações que incluem ansiedade, sofrimento emocional e/ou sintomas típicos de Transtorno de Estresse Agudo (TEA), incluindo sofrimento físico (como dor, distúrbio respiratório, sintomas do sistema digestivo, exaustão, etc.). Os colaboradores são atendidos por equipe do sistema de medicina integrativa, incluindo praticantes de acupuntura; técnicas de toque/movimento (por exemplo, qigong, reflexologia, shiatsu) ou medicina mente-corpo (por exemplo, exercícios de relaxamento e respiração) e podem incluir uma ou mais das 3 áreas de tratamento acima.

No estudo proposto, pretendemos examinar o efeito desses tratamentos em diversos sintomas vivenciados pelos funcionários do hospital durante este período.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

500

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

      • Haifa, Israel, 3339419
        • Recrutamento
        • Bnai Zion Medical Center
        • Contato:
        • Investigador principal:
          • Samuel Attias, PhD
        • Subinvestigador:
          • Ilana Levy Yurkovski, MD

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  • Todos os funcionários do hospital que expressam ansiedade, sofrimento emocional e/ou sintomas típicos de TEA, incluindo sofrimento físico resultante direta ou indiretamente da exposição ao trauma do terrorismo ou da guerra, que recebem tratamentos médicos integrados como parte da clínica estabelecida em Bnai Zion.

Critério de exclusão:

  • Nenhum

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Medicina integrativa
Os colaboradores são atendidos por equipe do sistema de medicina integrativa, incluindo praticantes de acupuntura; técnicas de toque/movimento (por exemplo, qigong, reflexologia, shiatsu) ou medicina mente-corpo (por exemplo, exercícios de relaxamento e respiração) e podem incluir uma ou mais das 3 áreas de tratamento acima.
Acupuntura; técnicas de toque/movimento (por exemplo, qigong, reflexologia, shiatsu) e/ou medicina mente-corpo (por exemplo, exercícios de relaxamento e respiração)

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Alívio dos sintomas
Prazo: Antes da intervenção; 24 horas após a intervenção
Questionário Measure Yourself Concerns and Wellbeing (MYCAW): valor mínimo: 0; valor máximo: 6; pontuação mais alta significa pior resultado.
Antes da intervenção; 24 horas após a intervenção

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Estresse e ansiedade
Prazo: Antes da intervenção; 4 a 8 semanas após a intervenção
Questionário de Transtorno de Estresse Agudo (TEA): valor mínimo: 0; valor máximo: 63; pontuação mais alta significa pior resultado.
Antes da intervenção; 4 a 8 semanas após a intervenção

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Samuel Attias, PhD, Complementary Medicine Service

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

21 de outubro de 2023

Conclusão Primária (Estimado)

31 de dezembro de 2024

Conclusão do estudo (Estimado)

31 de dezembro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

20 de dezembro de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

20 de dezembro de 2023

Primeira postagem (Real)

5 de janeiro de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

10 de janeiro de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

8 de janeiro de 2024

Última verificação

1 de dezembro de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 0105-23-BNZ

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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