Médecine intégrative pour les travailleurs hospitaliers exposés à la guerre
Évaluation de l'impact de la médecine intégrative sur l'anxiété et le bien-être des travailleurs hospitaliers exposés directement ou indirectement à la terreur, aux traumatismes ou à la guerre
Lors de la guerre des « Épées de fer » en Israël en 2023, les habitants de la bande de Gaza et de ses environs, ainsi que les soldats des services de sécurité, ont été exposés à un traumatisme de très haute intensité. À cela s’ajoute un vaste cycle de traumatismes pour ceux qui ont été directement et indirectement exposés aux pertes et à la terreur dans tout le pays. Les équipes médicales des hôpitaux et de la communauté ont été exposées avec la plus grande intensité à ces aspects traumatisants qui ont été amplifiés par l'effondrement de nombreux centres de résilience et de santé mentale dans le sud.
Une clinique de traitement de médecine intégrative a été créée au Centre Médical Bnai Zion dans le but d'apporter une réponse à tous les employés de l'hôpital qui sont exposés et seront exposés (directement ou indirectement) aux blessés et aux patients exprimant un traumatisme, y compris des symptômes de trouble de stress aigu. , à cause de la guerre et du terrorisme. Les employés de l'hôpital sont invités à s'inscrire aux traitements de médecine complémentaire sur le site Internet de l'hôpital selon des indications incluant de l'anxiété, de la détresse émotionnelle et/ou des symptômes typiques du Trouble de Stress Aigu (TSA), y compris la détresse physique (telle que douleur, trouble respiratoire, symptômes du système digestif, épuisement, etc.). Les salariés sont soignés par une équipe du système de médecine intégrative, comprenant des praticiens en acupuncture ; techniques de toucher/mouvement (par exemple, qigong, réflexologie, shiatsu) ou médecine corps-esprit (par exemple, exercices de relaxation et de respiration) et peut inclure un ou plusieurs des trois domaines de traitement ci-dessus.
Dans l'étude proposée, nous prévoyons d'examiner l'effet de ces traitements sur divers symptômes ressentis par les employés de l'hôpital au cours de cette période.
Aperçu de l'étude
Type d'étude
Inscription (Estimé)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Coordonnées de l'étude
- Nom: Samuel Attias, PhD
- Numéro de téléphone: 972-52-4707304
- E-mail: samuel.attias@b-zion.org.il
Lieux d'étude
-
-
-
Haifa, Israël, 3339419
- Recrutement
- Bnai Zion Medical Center
-
Contact:
- Miriam Goldberg
- Numéro de téléphone: 972-50-6432872
- E-mail: miriam.goldberg@b-zion.org.il
-
Chercheur principal:
- Samuel Attias, PhD
-
Sous-enquêteur:
- Ilana Levy Yurkovski, MD
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
La description
Critère d'intégration:
- Tous les employés de l'hôpital qui expriment de l'anxiété, une détresse émotionnelle et/ou des symptômes typiques de TSA, y compris une détresse physique résultant directement ou indirectement d'une exposition au traumatisme du terrorisme ou de la guerre, qui reçoivent des traitements médicaux intégrés dans le cadre de la clinique du personnel établie à Bnai Zion.
Critère d'exclusion:
- Aucun
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Expérimental: Médecine intégrative
Les salariés sont soignés par une équipe du système de médecine intégrative, comprenant des praticiens en acupuncture ; techniques de toucher/mouvement (par exemple, qigong, réflexologie, shiatsu) ou médecine corps-esprit (par exemple, exercices de relaxation et de respiration) et peut inclure un ou plusieurs des trois domaines de traitement ci-dessus.
|
Acupuncture; techniques de toucher/mouvement (par exemple, qigong, réflexologie, shiatsu) et/ou médecine corps-esprit (par exemple, exercices de relaxation et de respiration)
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Soulagement des symptômes
Délai: Avant l'intervention ; 24 heures après l'intervention
|
Questionnaire Mesurez-vous vos préoccupations et votre bien-être (MYCAW) : valeur minimale : 0 ; valeur maximale : 6 ; un score plus élevé signifie un pire résultat.
|
Avant l'intervention ; 24 heures après l'intervention
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Stress et anxiété
Délai: Avant l'intervention ; 4 à 8 semaines après l'intervention
|
Questionnaire sur les troubles de stress aigu (TSA) : valeur minimale : 0 ; valeur maximale : 63 ; un score plus élevé signifie un pire résultat.
|
Avant l'intervention ; 4 à 8 semaines après l'intervention
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Samuel Attias, PhD, Complementary Medicine Service
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Estimé)
Achèvement de l'étude (Estimé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 0105-23-BNZ
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .