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전쟁에 노출된 병원 근로자를 위한 통합의학

2024년 1월 8일 업데이트: Bnai Zion Medical Center

테러, 트라우마 또는 전쟁에 직간접적으로 노출된 병원 직원의 불안과 복지에 대한 통합 의학의 영향 평가

2023년 이스라엘에서 벌어진 '철검' 전쟁 당시 가자지구와 주변 지역 주민들은 보안군 장병들과 함께 매우 극심한 트라우마에 노출됐다. 여기에 전국적으로 손실과 테러에 직간접적으로 노출된 사람들에게 광범위한 트라우마 주기가 추가되었습니다. 병원과 지역사회의 의료팀은 남부의 많은 회복력 및 정신 건강 센터의 붕괴로 인해 증폭된 이러한 충격적인 측면에 가장 강렬하게 노출되었습니다.

부상자 및 급성 스트레스 장애 증상을 포함한 외상을 나타내는 환자에게 노출되었거나 (직접 또는 간접적으로) 노출 될 모든 병원 직원에 대한 대응을 제공하기 위해 통합 의학 치료 클리닉이 Bnai Zion Medical Center에 설립되었습니다. , 전쟁과 테러의 결과로. 병원 직원은 불안, 정서적 고통 및/또는 신체적 고통(예: 통증, 호흡 장애, 소화기 증상, 피로 등). 직원들은 침술사를 포함한 통합 의학 시스템 팀의 치료를 받습니다. 접촉/동작 기술(예: 기공, 반사요법, 지압) 또는 심신 의학(예: 이완 및 호흡 운동)을 포함하며 위의 3가지 치료 영역 중 하나 이상을 포함할 수 있습니다.

제안된 연구에서는 이 기간 동안 병원 직원이 경험한 다양한 증상에 대한 이러한 치료법의 효과를 조사할 계획입니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

500

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

      • Haifa, 이스라엘, 3339419
        • 모병
        • Bnai Zion Medical Center
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Samuel Attias, PhD
        • 부수사관:
          • Ilana Levy Yurkovski, MD

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 테러나 전쟁의 트라우마에 대한 노출로 인해 직간접적으로 발생하는 신체적 고통을 포함하여 불안, 정서적 고통 및/또는 전형적인 ASD 증상을 나타내는 모든 병원 직원은 Bnai Zion에 설립된 직원 진료소의 일환으로 통합 의료 치료를 받습니다.

제외 기준:

  • 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 통합의학
직원들은 침술사를 포함한 통합 의학 시스템 팀의 치료를 받습니다. 접촉/동작 기술(예: 기공, 반사요법, 지압) 또는 심신 의학(예: 이완 및 호흡 운동)을 포함하며 위의 3가지 치료 영역 중 하나 이상을 포함할 수 있습니다.
침 요법; 접촉/동작 기술(예: 기공, 반사요법, 지압) 및/또는 심신 의학(예: 이완 및 호흡 운동)

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
증상 완화
기간: 개입 전; 개입 후 24시간
MYCAW(자신의 우려 사항 및 웰빙 측정) 설문지: 최소값: 0; 최대값: 6; 점수가 높을수록 결과가 좋지 않음을 의미합니다.
개입 전; 개입 후 24시간

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
스트레스와 불안
기간: 개입 전; 개입 후 4~8주
급성 스트레스 장애(ASD) 설문지: 최소값: 0; 최대값: 63; 점수가 높을수록 결과가 좋지 않음을 의미합니다.
개입 전; 개입 후 4~8주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Samuel Attias, PhD, Complementary Medicine Service

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 10월 21일

기본 완료 (추정된)

2024년 12월 31일

연구 완료 (추정된)

2024년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 12월 20일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 12월 20일

처음 게시됨 (실제)

2024년 1월 5일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 1월 10일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 1월 8일

마지막으로 확인됨

2023년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 0105-23-BNZ

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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