Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Integratív orvoslás háborúnak kitett kórházi dolgozók számára

2024. január 8. frissítette: Bnai Zion Medical Center

Az integráló orvoslás hatásának felmérése a terrornak, traumának vagy háborúnak közvetlenül vagy közvetve kitett kórházi dolgozók szorongására és jólétére

A 2023-as izraeli „Iron Swords” háború során a Gázai övezet és környéke lakói, valamint a biztonsági szolgálat katonái nagyon erős traumának voltak kitéve. Ehhez járul a trauma kiterjedt ciklusa azok számára, akik közvetlenül és közvetve ki voltak téve a veszteségnek és a terrornak országszerte. A kórházakban és a közösségben dolgozó orvosi csoportok a legnagyobb intenzitással voltak kitéve ezeknek a traumatikus hatásoknak, amelyeket felerősített a déli régiók sok rugalmassági és mentális egészségügyi központjának összeomlása.

A Bnai Zion Medical Centerben integrált gyógyszeres kezelési klinikát hoztak létre azzal a céllal, hogy választ adjon minden olyan kórházi alkalmazottnak, aki (közvetlenül vagy közvetve) ki van téve a sebesülteknek és a traumás betegeknek, beleértve az akut stressz-zavar tüneteit is. , a háború és a terrorizmus eredményeként. A kórházi dolgozókat felkérik, hogy regisztráljanak kiegészítő gyógyszeres kezelésekre a kórház honlapján, a szorongás, érzelmi szorongás és/vagy tipikus akut stressz-zavar (ASD) tüneteinek megfelelően, beleértve a fizikai szorongást (például fájdalom, légzési zavar, emésztőrendszeri tünetek, kimerültség stb.). Az alkalmazottakat az integratív orvoslás rendszerének egy csapata kezeli, beleértve az akupunktúrás szakembereket is; érintési/mozgásos technikák (például qigong, reflexológia, shiatsu) vagy tudat-test gyógymódok (például relaxációs és légzőgyakorlatok), és a fenti 3 kezelési terület közül egyet vagy többet tartalmazhatnak.

A javasolt tanulmányban azt tervezzük, hogy megvizsgáljuk ezeknek a kezeléseknek a hatását a kórházi alkalmazottak által ebben az időszakban tapasztalt különféle tünetekre.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Toborzás

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Becsült)

500

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Tanulmányi helyek

      • Haifa, Izrael, 3339419
        • Toborzás
        • Bnai Zion Medical Center
        • Kapcsolatba lépni:
        • Kutatásvezető:
          • Samuel Attias, PhD
        • Alkutató:
          • Ilana Levy Yurkovski, MD

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Minden olyan kórházi alkalmazott, aki szorongást, érzelmi szorongást és/vagy tipikus ASD-tüneteket fejez ki, beleértve a terrorizmus vagy háború traumájának közvetlenül vagy közvetve eredő fizikai szorongást, akik integrált orvosi kezelésben részesülnek a Bnai Zionban létrehozott személyzeti klinika részeként.

Kizárási kritériumok:

  • Egyik sem

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: N/A
  • Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Integratív orvoslás
Az alkalmazottakat az integratív orvoslás rendszerének egy csapata kezeli, beleértve az akupunktúrás szakembereket is; érintési/mozgásos technikák (például qigong, reflexológia, shiatsu) vagy tudat-test gyógymódok (például relaxációs és légzőgyakorlatok), és a fenti 3 kezelési terület közül egyet vagy többet tartalmazhatnak.
Akupunktúra; érintési/mozgásos technikák (például qigong, reflexológia, shiatsu) és/vagy elme-test gyógymód (például relaxációs és légzőgyakorlatok)

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Tünet enyhülés
Időkeret: Beavatkozás előtt; 24 órával a beavatkozás után
Mérje meg aggodalmait és jólétét (MYCAW) kérdőív: minimális érték: 0; maximális érték: 6; magasabb pontszám rosszabb eredményt jelent.
Beavatkozás előtt; 24 órával a beavatkozás után

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Stressz és szorongás
Időkeret: Beavatkozás előtt; 4-8 héttel a beavatkozás után
Akut stresszzavar (ASD) kérdőív: minimális érték: 0; maximális érték: 63; magasabb pontszám rosszabb eredményt jelent.
Beavatkozás előtt; 4-8 héttel a beavatkozás után

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Samuel Attias, PhD, Complementary Medicine Service

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2023. október 21.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2024. december 31.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2024. december 31.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2023. december 20.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2023. december 20.

Első közzététel (Tényleges)

2024. január 5.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2024. január 10.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. január 8.

Utolsó ellenőrzés

2023. december 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 0105-23-BNZ

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

ELDÖNTETLEN

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel