Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Integratieve geneeskunde voor ziekenhuispersoneel dat wordt blootgesteld aan oorlog

8 januari 2024 bijgewerkt door: Bnai Zion Medical Center

Beoordeling van de impact van integratieve geneeskunde op de angst en het welzijn van ziekenhuispersoneel dat direct of indirect wordt blootgesteld aan terreur, trauma of oorlog

Tijdens de ‘IJzeren Zwaarden’-oorlog in Israël in 2023 werden de inwoners van de Gazastrook en het omliggende gebied, samen met de soldaten van de veiligheidsdienst, blootgesteld aan een zeer hoge intensiteit van trauma. Daarbij komt nog een uitgebreide traumacyclus voor degenen die in het hele land direct en indirect zijn blootgesteld aan verlies en terreur. Medische teams in de ziekenhuizen en in de gemeenschap werden met de hoogste intensiteit blootgesteld aan deze traumatische aspecten, die nog werden versterkt door de ineenstorting van veel van de centra voor veerkracht en geestelijke gezondheidszorg in het zuiden.

Er werd een behandelingskliniek voor integratieve geneeskunde opgericht in het Bnai Zion Medical Center met als doel een antwoord te bieden aan alle ziekenhuismedewerkers die worden blootgesteld en zullen worden blootgesteld (direct of indirect) aan de gewonden en patiënten die trauma vertonen, waaronder symptomen van acute stressstoornis , als gevolg van oorlog en terrorisme. Ziekenhuismedewerkers worden uitgenodigd om zich op de website van het ziekenhuis te registreren voor complementaire geneeskundige behandelingen op basis van indicaties zoals angst, emotionele problemen en/of typische symptomen van acute stressstoornis (ASS), waaronder fysieke klachten (zoals pijn, ademhalingsstoornissen, symptomen van het spijsverteringsstelsel, uitputting, enz.). De medewerkers worden behandeld door een team uit het systeem voor integratieve geneeskunde, waaronder beoefenaars van acupunctuur; aanrakings-/bewegingstechnieken (bijvoorbeeld qigong, reflexologie, shiatsu) of geest-lichaamsgeneeskunde (bijvoorbeeld ontspannings- en ademhalingsoefeningen) en kan een of meer van de bovengenoemde 3 behandelingsgebieden omvatten.

In het voorgestelde onderzoek willen we het effect van deze behandelingen onderzoeken op verschillende symptomen die ziekenhuismedewerkers in deze periode ervaren.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

500

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

      • Haifa, Israël, 3339419
        • Werving
        • Bnai Zion Medical Center
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • Samuel Attias, PhD
        • Onderonderzoeker:
          • Ilana Levy Yurkovski, MD

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Alle ziekenhuismedewerkers die uiting geven aan angst, emotioneel leed en/of typische ASS-symptomen, inclusief lichamelijk leed dat direct of indirect voortvloeit uit blootstelling aan het trauma van terrorisme of oorlog, die geïntegreerde medische behandelingen krijgen als onderdeel van de stafkliniek in Bnai Zion.

Uitsluitingscriteria:

  • Geen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Integratieve geneeskunde
De medewerkers worden behandeld door een team uit het systeem voor integratieve geneeskunde, waaronder beoefenaars van acupunctuur; aanrakings-/bewegingstechnieken (bijvoorbeeld qigong, reflexologie, shiatsu) of geest-lichaamsgeneeskunde (bijvoorbeeld ontspannings- en ademhalingsoefeningen) en kan een of meer van de bovengenoemde 3 behandelingsgebieden omvatten.
Acupunctuur; aanrakings-/bewegingstechnieken (bijvoorbeeld qigong, reflexologie, shiatsu) en/of geest-lichaamsgeneeskunde (bijvoorbeeld ontspannings- en ademhalingsoefeningen)

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Symptoomverlichting
Tijdsspanne: Vóór interventie; 24 uur na interventie
Meet jezelf zorgen en welzijn (MYCAW) vragenlijst: minimumwaarde: 0; maximale waarde: 6; Een hogere score betekent een slechter resultaat.
Vóór interventie; 24 uur na interventie

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Stress en angst
Tijdsspanne: Vóór interventie; 4 tot 8 weken na interventie
Vragenlijst acute stressstoornis (ASS): minimumwaarde: 0; maximale waarde: 63; Een hogere score betekent een slechter resultaat.
Vóór interventie; 4 tot 8 weken na interventie

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Samuel Attias, PhD, Complementary Medicine Service

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

21 oktober 2023

Primaire voltooiing (Geschat)

31 december 2024

Studie voltooiing (Geschat)

31 december 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

20 december 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

20 december 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

5 januari 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

10 januari 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

8 januari 2024

Laatst geverifieerd

1 december 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 0105-23-BNZ

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren