Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Интегративная медицина для работников больниц, пострадавших от войны

8 января 2024 г. обновлено: Bnai Zion Medical Center

Оценка влияния интегративной медицины на тревогу и благополучие больничных работников, прямо или косвенно подвергшихся террору, травмам или войне

В ходе войны «Железных мечей» в Израиле в 2023 году жители сектора Газа и прилегающей территории, а также военнослужащие службы безопасности подверглись очень высокой интенсивности травматизма. К этому добавляется обширный цикл травм для тех, кто прямо или косвенно подвергся потерям и террору по всей стране. Медицинские бригады в больницах и на местах подверглись наиболее интенсивному воздействию этих травматических аспектов, которые усугубились разрушением многих центров устойчивости и психического здоровья на юге.

В Медицинском центре Бней-Цион была создана клиника интегративной медицины с целью оказания помощи всем сотрудникам больницы, которые подвергаются и будут подвергаться (прямому или косвенному) воздействию раненых и пациентов с выраженными травмами, включая симптомы острого стрессового расстройства. , в результате войны и терроризма. Сотрудникам больницы предлагается зарегистрироваться для получения дополнительных медицинских услуг на веб-сайте больницы в соответствии с показаниями, которые включают тревогу, эмоциональное расстройство и/или типичные симптомы острого стрессового расстройства (РАС), включая физический дискомфорт (например, боль, расстройство дыхания, симптомы пищеварительной системы, утомление и др.). Сотрудников лечит команда системы интегративной медицины, в том числе специалисты по акупунктуре; методы прикосновения/движения (например, цигун, рефлексология, шиацу) или медицина разума и тела (например, упражнения на расслабление и дыхание) и могут включать одну или несколько из трех вышеуказанных областей лечения.

В предлагаемом исследовании мы планируем изучить влияние этих методов лечения на различные симптомы, которые испытывают сотрудники больниц в этот период.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

500

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Samuel Attias, PhD
  • Номер телефона: 972-52-4707304
  • Электронная почта: samuel.attias@b-zion.org.il

Места учебы

      • Haifa, Израиль, 3339419
        • Рекрутинг
        • Bnai Zion Medical Center
        • Контакт:
        • Главный следователь:
          • Samuel Attias, PhD
        • Младший исследователь:
          • Ilana Levy Yurkovski, MD

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Все сотрудники больницы, которые выражают тревогу, эмоциональное расстройство и/или типичные симптомы РАС, включая физические страдания, возникшие прямо или косвенно в результате травмы, полученной в результате терроризма или войны, получают комплексное медицинское лечение в рамках клиники для персонала, созданной в Бнай-Ционе.

Критерий исключения:

  • Никто

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Интегративная медицина
Сотрудников лечит команда системы интегративной медицины, в том числе специалисты по акупунктуре; методы прикосновения/движения (например, цигун, рефлексология, шиацу) или медицина разума и тела (например, упражнения на расслабление и дыхание) и могут включать одну или несколько из трех вышеуказанных областей лечения.
Иглоукалывание; техники прикосновения/движения (например, цигун, рефлексология, шиацу) и/или медицина разума и тела (например, упражнения на расслабление и дыхание)

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Облегчение симптомов
Временное ограничение: До вмешательства; 24 часа после вмешательства
Анкета «Измерьте свою обеспокоенность и благополучие» (MYCAW): минимальное значение: 0; максимальное значение: 6; более высокий балл означает худший результат.
До вмешательства; 24 часа после вмешательства

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Стресс и тревога
Временное ограничение: До вмешательства; От 4 до 8 недель после вмешательства
Анкета по острому стрессовому расстройству (РАС): минимальное значение: 0; максимальное значение: 63; более высокий балл означает худший результат.
До вмешательства; От 4 до 8 недель после вмешательства

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Samuel Attias, PhD, Complementary Medicine Service

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

21 октября 2023 г.

Первичное завершение (Оцененный)

31 декабря 2024 г.

Завершение исследования (Оцененный)

31 декабря 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

20 декабря 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

20 декабря 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

5 января 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

10 января 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

8 января 2024 г.

Последняя проверка

1 декабря 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 0105-23-BNZ

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться