Integrativ medisin for sykehusarbeidere utsatt for krig
Vurdere virkningen av integrerende medisin på angst og velvære hos sykehusarbeidere som er utsatt direkte eller indirekte for terror, traumer eller krig
Under «Iron Swords»-krigen i Israel i 2023 ble innbyggerne på Gazastripen og området rundt, sammen med soldatene fra sikkerhetstjenesten, utsatt for en svært høy intensitet av traumer. I tillegg kommer en omfattende traumesyklus for de som direkte og indirekte ble utsatt for tap og terror over hele landet. Medisinske team på sykehusene og i samfunnet ble eksponert med høyeste intensitet for disse traumatiske aspektene som ble forsterket av sammenbruddet av mange av sentre for motstandskraft og mental helse i sør.
En integrativ medisinbehandlingsklinikk ble etablert ved Bnai Zion Medical Center med det formål å gi respons til alle sykehusansatte som er eksponert og vil bli eksponert (direkte eller indirekte) for sårede og pasienter som uttrykker traumer, inkludert symptomer på akutt stresslidelse , som et resultat av krig og terrorisme. Sykehusansatte inviteres til å registrere seg for komplementære medisinbehandlinger på sykehusets nettside i henhold til indikasjoner som inkluderer angst, emosjonelle plager og/eller typiske symptomer på akutt stresslidelse (ASD), inkludert fysiske plager (som smerte, pusteforstyrrelser, symptomer i fordøyelsessystemet, utmattelse osv.). De ansatte behandles av et team fra systemet for integrativ medisin, inkludert utøvere av akupunktur; berørings-/bevegelsesteknikker (for eksempel qigong, soneterapi, shiatsu) eller sinn-kroppsmedisin (for eksempel avspennings- og pusteøvelser) og kan inkludere ett eller flere av de tre behandlingsområdene ovenfor.
I den foreslåtte studien planlegger vi å undersøke effekten av disse behandlingene på ulike symptomer som sykehusansatte opplever i denne perioden.
Studieoversikt
Studietype
Registrering (Antatt)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
- Navn: Samuel Attias, PhD
- Telefonnummer: 972-52-4707304
- E-post: samuel.attias@b-zion.org.il
Studiesteder
-
-
-
Haifa, Israel, 3339419
- Rekruttering
- Bnai Zion Medical Center
-
Ta kontakt med:
- Miriam Goldberg
- Telefonnummer: 972-50-6432872
- E-post: miriam.goldberg@b-zion.org.il
-
Hovedetterforsker:
- Samuel Attias, PhD
-
Underetterforsker:
- Ilana Levy Yurkovski, MD
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Alle sykehusansatte som uttrykker angst, emosjonell nød og/eller typiske ASD-symptomer, inkludert fysiske plager som direkte eller indirekte skyldes eksponering for traumer fra terrorisme eller krig, som mottar integrerte medisinske behandlinger som en del av personalklinikken etablert i Bnai Zion.
Ekskluderingskriterier:
- Ingen
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Integrativ medisin
De ansatte behandles av et team fra systemet for integrativ medisin, inkludert utøvere av akupunktur; berørings-/bevegelsesteknikker (for eksempel qigong, soneterapi, shiatsu) eller sinn-kroppsmedisin (for eksempel avspennings- og pusteøvelser) og kan inkludere ett eller flere av de tre behandlingsområdene ovenfor.
|
Akupunktur; berørings-/bevegelsesteknikker (for eksempel qigong, soneterapi, shiatsu) og/eller sinn-kroppsmedisin (for eksempel avspennings- og pusteøvelser)
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Symptomlindring
Tidsramme: Før intervensjon; 24 timer etter intervensjon
|
Measure Yourself Concerns and Wellbeing (MYCAW) spørreskjema: minimumsverdi: 0; maksimal verdi: 6; høyere poengsum betyr dårligere resultat.
|
Før intervensjon; 24 timer etter intervensjon
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Stress og angst
Tidsramme: Før intervensjon; 4 til 8 uker etter intervensjon
|
Akutt stresslidelse (ASD) spørreskjema: minimumsverdi: 0; maksimal verdi: 63; høyere poengsum betyr dårligere resultat.
|
Før intervensjon; 4 til 8 uker etter intervensjon
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Samuel Attias, PhD, Complementary Medicine Service
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Antatt)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 0105-23-BNZ
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .