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A型肝炎ウイルスによる急性無石胆嚢炎が術後に診断された:症例報告

2023年12月20日 更新者:Omar Tabbikha、University of Balamand
41歳の以前は健康だった患者が右上腹部の痛みを訴えた。 痛みは来院の2日前に始まり、周辺病院での腹部超音波検査で10mmの胆嚢結石が認められ、臨床検査は正常であった。しかし、彼女の痛みは鎮痛剤で治りました。 現在、痛みは持続し、嘔吐を伴うようになり、臨床検査ではビリルビンの上昇が示されました。 術中胆管造影を伴う腹腔鏡下胆嚢摘出術が行われ、炎症を起こした胆嚢が示されましたが、結石はなく、胆管造影は正常でした。 術後 1 日目、痛みは治まったものの、検査機関では肝機能検査の上昇が示され、肝炎検査では急性 HAV 感染が示され、彼女の症状は HAV 誘発性 AAC によるものと考えられました。

調査の概要

詳細な説明

はじめに: 急性無石胆嚢炎 (AAC) は、石の存在を伴わない胆嚢炎症として定義されます。 反対に、A 型肝炎ウイルス (HAV) は急性 A 型肝炎を引き起こし、さまざまな症状を示すことがあります。ただし、HAV が原因で AAC として現れることはまれです。

症例提示: 41 歳の以前は健康だった患者が右上腹部の痛みを訴えました。 痛みは来院の2日前に始まり、周辺病院での腹部超音波検査で10mmの胆嚢結石が認められ、臨床検査は正常であった。しかし、彼女の痛みは鎮痛剤で治りました。 現在、痛みは持続し、嘔吐を伴うようになり、臨床検査ではビリルビンの上昇が示されました。 術中胆管造影を伴う腹腔鏡下胆嚢摘出術が行われ、炎症を起こした胆嚢が示されましたが、結石はなく、胆管造影は正常でした。 術後 1 日目、痛みは治まったものの、検査機関では肝機能検査の上昇が示され、肝炎検査では急性 HAV 感染が示され、彼女の症状は HAV 誘発性 AAC によるものと考えられました。

考察: AAC は通常、さまざまな原因による胆嚢のうっ滞によって引き起こされます。ただし、AAC の原因として HAV が報告されています。 胆嚢摘出術は AAC の主な治療法ですが、これは HAV 誘発性 AAC には当てはまらない可能性があります。 たとえば、胆嚢の壊死や症状の持続がない限り、この場合、AAC は保守的に管理できます。 術後に診断が判明したとしても、HAV 誘発性 AAC の診断を事前に知っていたら、痛みの重症度と持続性を考慮して、私たちは依然として手術を選択していただろう。

結論:HAV 誘発性 AAC の症状と管理をさらに明確にするために、より多くの症例が報告され、より多くの研究が行われる必要があります。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

1

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

なし

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

急性無石胆嚢炎の症状を呈する患者

説明

包含基準:

  • 無石性胆嚢炎

除外基準:

  • 結石性胆嚢炎

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
A型肝炎誘発性急性無石胆嚢炎
時間枠:1ヶ月
A型肝炎誘発性急性無石胆嚢炎に対する腹腔鏡下胆嚢摘出術
1ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年11月1日

一次修了 (実際)

2023年12月10日

研究の完了 (実際)

2023年12月10日

試験登録日

最初に提出

2023年12月20日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年12月20日

最初の投稿 (実際)

2024年1月5日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年1月5日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年12月20日

最終確認日

2023年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

症例報告書の発行

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

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