脳卒中に対する動機付け面接
2024年8月19日 更新者：University of Florida
喫煙による脳卒中または一過性脳虚血発作後の転帰を改善するための動機付け面接
動機づけ面接 (MI) は、個人の変化の理由を引き出し、目標に向けた取り組みを促進するように設計されたコミュニケーション スタイルです。
この研究の目的は、患者の転帰、仕事の意味、充実感に基づいて、修正可能な危険因子が原因で急性脳卒中またはTIAと診断された患者に対する研修医主導MIの効果を、従来の脳卒中後のカウンセリングと比較して評価することである。研修生のために。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
1
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Florida
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Gainesville、Florida、アメリカ、32608
- University of Florida
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 脳卒中またはTIAと一致する患者の症状
- 患者は現在タバコを使用しており、タバコの使用が脳卒中の一因となっている
- 研修医は、患者の入院中に血管神経科サービスに割り当てられた研究に登録しました。
除外基準:
- 患者が退院後に脳卒中外来外来でフォローアップできない、またはフォローアップすることを望まない
- 患者は、動機付け面接への有意義な参加を妨げる認知障害または失語症を患っている（国立衛生研究所脳卒中スケール [NIHSS] 質問 1 および 9 のスコア 0 として定義される）
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：ヘルスサービス研究
- 割り当て：非ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：モチベーションを高めるインタビュー
研究に含まれ、MI介入グループの研修医によって治療を受けている患者は、最初の入院中に動機付け面接を受けます。
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動機付け面接 (MI) は、タバコの使用に焦点を当てた 10 ～ 15 分間の患者中心の会話です。
MI では、自由形式の質問、肯定的な発言、内省的な傾聴、「信頼度の定規」の使用、要約など、複数のコミュニケーション戦略を使用できます。
この患者集団における「自信定規」テクニックでは、患者に「0から10のスケールで、タバコの使用をやめることができるとどれくらい自信がありますか?」と質問し、特定の数値を選択した理由についての詳細情報を要求することが含まれます。
これらのコミュニケーション戦略と技術は、目標とする行動を変えるための患者自身の内的動機を明らかにし、促進するように設計されています。
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介入なし：コントロール
研究に含まれ、対照群の研修医によって治療を受けている患者は、入院中に動機付け面接を受けません。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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退院後90日のフォローアップ時の禁煙
時間枠：退院後90日
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はい、もしくは、いいえ
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退院後90日
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健康を改善する能力についての患者の評価
時間枠：退院後90日
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患者は「医療チームと協力して健康状態を改善できると確信しています」という質問に 1 (全く同意しない) から 10 (完全に同意する) の評価で回答します。
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退院後90日
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脳卒中/TIA症状の再発
時間枠：退院後90日
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はい、もしくは、いいえ
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退院後90日
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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脳卒中予防薬を処方通りに服用する患者の能力
時間枠：退院後90日
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はい、もしくは、いいえ
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退院後90日
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Christina Wilson, MD PhD、University of Florida
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年12月20日
一次修了 (実際)
2023年12月20日
研究の完了 (実際)
2024年1月1日
試験登録日
最初に提出
2023年12月21日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年1月5日
最初の投稿 (実際)
2024年1月8日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年8月21日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年8月19日
最終確認日
2024年8月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。