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뇌졸중에 대한 동기 부여 인터뷰

2024년 8월 19일 업데이트: University of Florida

뇌졸중 또는 담배 사용으로 인한 일과성 허혈 발작 후 결과 개선을 위한 동기 부여 인터뷰

동기 부여 인터뷰(MI)는 목표를 향해 헌신하도록 개인 자신의 변화 이유를 이끌어내기 위해 고안된 의사소통 스타일입니다. 본 연구의 목표는 급성 뇌졸중 또는 수정 가능한 위험 요인으로 인한 일과성 허혈발작(TIA) 진단을 받은 환자에 대한 연수생 주도 MI의 효과를 기존의 뇌졸중 후 상담과 비교하여 환자 결과, 업무의 의미 및 성취감에 기초하여 평가하는 것입니다. 연습생을 위한.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

1

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Florida
      • Gainesville, Florida, 미국, 32608
        • University of Florida

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 뇌졸중 또는 TIA와 일치하는 환자 증상
  • 환자는 현재 담배를 피우고 있으며 담배 사용이 뇌졸중에 기여했습니다.
  • 환자 입원 중 혈관 신경학 서비스에 배정된 연구에 등록된 레지던트.

제외 기준:

  • 퇴원 후 외래 뇌졸중 진료소에서 후속 조치를 취할 수 없거나 원하지 않는 환자
  • 환자는 동기 부여 인터뷰에 의미 있는 참여를 방해하는 인지 장애 또는 실어증이 있습니다(국립 보건 뇌졸중 척도(NIHSS) 질문 1 및 9에서 0점으로 정의됨).

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강 서비스 연구
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 동기 부여 인터뷰
MI 개입 그룹 레지던트의 치료를 받고 있는 연구에 포함된 환자는 초기 입원 중에 동기 부여 인터뷰를 받게 됩니다.
동기 부여 인터뷰(MI)는 담배 사용에 초점을 맞춘 환자 중심의 10~15분 대화입니다. 개방형 질문, 긍정 진술, 반성적 경청, '신뢰 눈금자' 사용 및 요약을 포함하여 MI 동안 다양한 의사소통 전략을 사용할 수 있습니다. 이 환자 모집단의 '신뢰도 측정기' 기술은 환자에게 "0에서 10까지의 척도에서 담배 사용을 중단할 수 있다고 얼마나 확신하십니까?"라고 질문한 다음 특정 숫자를 선택한 이유에 대한 추가 정보를 요청하는 것입니다. 이러한 의사소통 전략과 기술은 목표 행동을 변화시키려는 환자 자신의 내부 동기를 찾아내고 육성하도록 설계되었습니다.
간섭 없음: 제어
대조군 레지던트의 치료를 받고 있는 연구에 포함된 환자는 입원 기간 동안 동기 부여 인터뷰를 하지 않습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
퇴원 후 90일 추적관찰 시 금연
기간: 퇴원 후 90일
예 혹은 아니오
퇴원 후 90일
환자의 건강 개선 능력에 대한 평가
기간: 퇴원 후 90일
환자는 "나는 내 건강을 개선하기 위해 의료진과 협력할 수 있다고 확신합니다"라는 질문에 1(전혀 동의하지 않음)부터 10(완전히 동의함)까지의 등급으로 답변합니다.
퇴원 후 90일
뇌졸중/TIA 증상의 재발
기간: 퇴원 후 90일
예 혹은 아니오
퇴원 후 90일

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
처방에 따라 뇌졸중 예방약을 복용할 수 있는 환자의 능력
기간: 퇴원 후 90일
예 혹은 아니오
퇴원 후 90일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Christina Wilson, MD PhD, University of Florida

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 12월 20일

기본 완료 (실제)

2023년 12월 20일

연구 완료 (실제)

2024년 1월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 12월 21일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 1월 5일

처음 게시됨 (실제)

2024년 1월 8일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 8월 21일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 8월 19일

마지막으로 확인됨

2024년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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