Aivohalvauksen motivoiva haastattelu
maanantai 19. elokuuta 2024 päivittänyt: University of Florida
Motivoiva haastattelu tulosten parantamiseksi aivohalvauksen tai tupakan käytöstä johtuvan ohimenevän iskeemisen kohtauksen jälkeen
Motivoiva haastattelu (MI) on kommunikointityyli, joka on suunniteltu tuomaan esiin henkilön omia syitä muutokseen, jotta hän sitoutuisi kohti tavoitetta.
Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida harjoittelijoiden johtaman sydäninfarktin vaikutusta potilaisiin, joilla on diagnosoitu akuutti aivohalvaus tai muutettavissa olevista riskitekijöistä johtuva TIA verrattuna tavanomaiseen aivohalvauksen jälkeiseen neuvontaan perustuen potilaan tuloksiin sekä työn merkitykseen ja täyttymyksen tunteeseen. harjoittelijoille.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Lopetettu
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
1
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Florida
-
Gainesville, Florida, Yhdysvallat, 32608
- University of Florida
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Aivohalvauksen tai TIA:n mukainen potilaan esitys
- Potilas on nykyinen tupakankäyttäjä ja tupakan käyttö vaikutti aivohalvaukseen
- Asukas ilmoittautui verisuonineurologian palvelukseen määrättyyn tutkimukseen potilaan vastaanoton aikana.
Poissulkemiskriteerit:
- Potilas, joka ei pysty tai ei halua seurata aivohalvauspoliklinikalla kotiutuksen jälkeen
- Potilaalla on kognitiivinen vajaatoiminta tai afasia, joka estäisi mielekkään osallistumisen motivaatiohaastatteluun (määritelty arvoksi 0 National Institute of Health Stroke Scale [NIHSS] -kysymyksissä 1 ja 9)
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Ei satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Motivoiva haastattelu
Tutkimukseen osallistuvat potilaat, joita hoitaa MI-interventioryhmän asukas, saavat motivaatiohaastattelun ensimmäisen sairaalahoidon aikana.
|
Motivaatiohaastattelu (MI) on 10-15 minuutin potilaskeskeinen keskustelu, jossa keskitytään tupakan käyttöön.
MI:n aikana voidaan käyttää useita viestintästrategioita, mukaan lukien avoimet kysymykset, myöntävät lausunnot, reflektiivinen kuuntelu, "luottamusviivaimen" käyttö ja yhteenveto.
"Luottamusviivaimen" tekniikka tässä potilasjoukossa sisältää kysymisen potilaalta "Asteikolla nollasta kymmeneen, kuinka varma olet siitä, että voit lopettaa tupakan käytön?" ja sitten pyytää lisätietoja siitä, miksi hän valitsi tietyn luvun.
Nämä viestintästrategiat ja -tekniikat on suunniteltu paljastamaan ja edistämään potilaan omia sisäisiä motivaatioita muuttaa kohdekäyttäytymistä.
|
|
Ei väliintuloa: Ohjaus
Tutkimukseen osallistuvat potilaat, joita hoitaa kontrolliryhmän asukas, eivät saa motivaatiohaastattelua sairaalahoidon aikana.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Tupakoinnin lopettamisen seuranta 90 päivän kuluttua kotiutuksen jälkeen
Aikaikkuna: 90 päivää purkamisen jälkeen
|
Kyllä vai ei
|
90 päivää purkamisen jälkeen
|
|
Potilaan arvio kyvystä parantaa terveyttään
Aikaikkuna: 90 päivää purkamisen jälkeen
|
Potilas vastaa kysymykseen "Olen varma, että voin työskennellä yhdessä hoitotiimini kanssa parantaakseni terveyttäni" arvosanalla 1 (ei ole ollenkaan samaa mieltä) 10 (täysin samaa mieltä)
|
90 päivää purkamisen jälkeen
|
|
Aivohalvauksen / TIA-oireiden uusiutuminen
Aikaikkuna: 90 päivää purkamisen jälkeen
|
Kyllä vai ei
|
90 päivää purkamisen jälkeen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Potilaan kyky ottaa aivohalvauksen ehkäisylääkkeitä määräysten mukaisesti
Aikaikkuna: 90 päivää purkamisen jälkeen
|
Kyllä vai ei
|
90 päivää purkamisen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Christina Wilson, MD PhD, University of Florida
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 20. joulukuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 20. joulukuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 1. tammikuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 21. joulukuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 5. tammikuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 8. tammikuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 21. elokuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 19. elokuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. elokuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- IRB202201687
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .