骨折後の肘の硬直を伴う小児における PNF 法の効果
2024年6月11日 更新者：Riphah International University
骨折後の肘の硬直を伴う小児における固有受容神経筋促進法の効果
日常生活活動は子供の発達に不可欠な部分であり、遊び、学習、想像力豊かな表現のための無限の機会を提供します。
子供がしばらくすると飽きてしまうので、望ましい結果が得られるので、それを利点として使用します。
固有受容神経筋促進は、筋肉の弾力性を改善するために利用されるストレッチ技術であり、能動的および受動的な可動範囲にプラスの効果があることが示されています。
臨床現場では、軟組織損傷を負った患者や侵襲的手術を受けた患者の機能的可動域 (ROM) を回復し、筋力を高めるために、PNF はすでにセラピストによって利用されています。
調査の概要
詳細な説明
このランダム化臨床試験研究は、計算されたサンプルサイズ 26 でアリフワラ/DHQ パクパッタンの THQ 病院で実施されます。
研究は倫理委員会によって承認されます。
その後、インフォームドコンセントが取られ、患者はランダムに（グループA）対照群に割り当てられます。これらの個人は、日常の物体活動を伴うメイトランド動員を受けます（グループB）実験グループ（これらの個人はベースライン治療とPNF技術を受けます）の頻度は次のとおりです。 30分のセッションを週5回、期間は4週間です。
範囲は、機能活動を評価するために使用されるゴニオメトリー DASH 結果測定スケールによって評価されます。
データはSPSS最新バージョンで解析されます。
研究の種類
介入
入学 (実際)
26
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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-
-
Lahore、パキスタン
- Riphah International University
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- お子様の年齢 3 ～ 7 歳
- 性別どちらでも
- 外傷後4～8週間の拘縮。
- 術後
除外基準:
- 熱傷拘縮
- 神経学的疾患による拘縮
- デュピトラン拘縮、フォルクマン拘縮など。
- 8週間を超える拘縮
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：実験グループ
実験グループの患者は、PNF テクニック (リラックスを保持) を行います。参加者は、ベースライン治療 (加熱パッド) で肘の外傷後硬直を割り当てられ、ストレッチを 30 秒間適用し、その後弛緩時間を 10 秒間行い、これを 5 回繰り返しました。週5日、4週間のセッション。
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実験グループの患者は、PNF テクニック (リラックスを保持) を行います。参加者は、ベースライン治療 (加熱パッド) で肘の外傷後硬直を割り当てられ、ストレッチを 30 秒間適用し、その後弛緩時間を 10 秒間行い、これを 5 回繰り返しました。週5日、4週間のセッション。
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他の：対照群
運動療法は、ベースライン治療として加熱パッドを使用して、可動域、ストレッチ、強化を適用しました。
週5日、4週間のセッションで5回の繰り返しが行われました。
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運動療法は、ベースライン治療として加熱パッドを使用して、可動域、ストレッチ、強化を適用しました。
週5日、4週間のセッションで5回の繰り返しが行われました。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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ダッシュ
時間枠：4週間
|
DASH は、上肢の筋骨格系疾患を評価するために設計された 30 項目の自己申告式アンケートです。
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4週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Sumaira Bibi, MS*、Riphah International University
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年12月1日
一次修了 (実際)
2024年2月5日
研究の完了 (実際)
2024年2月5日
試験登録日
最初に提出
2023年12月26日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年12月26日
最初の投稿 (実際)
2024年1月10日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年6月13日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年6月11日
最終確認日
2024年6月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。