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골절 후 팔꿈치 강직이 있는 소아에서 PNF 기법의 효과

2024년 6월 11일 업데이트: Riphah International University

골절 후 팔꿈치 경직이 있는 소아에서 고유감각 신경근 촉진 기법의 효과

일상 생활 활동은 아이의 발달에 필수적인 부분으로, 놀이, 학습, 상상력 표현을 위한 무한한 기회를 제공합니다. 아이가 시간이 지나면 지루해하기 때문에 원하는 결과를 얻을 수 있으므로 유익하게 사용합니다. 고유 수용성 신경근 촉진은 근육 탄력성을 향상시키는 데 활용되는 스트레칭 기술이며 능동 및 수동 운동 범위에 긍정적인 영향을 미치는 것으로 나타났습니다. 임상 환경에서 PNF는 이미 치료사들이 기능적 운동 범위(ROM)를 복원하고 연조직 손상이 있거나 침습적 수술을 받은 환자의 근력을 높이기 위해 활용되고 있습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

이 무작위 임상 시험 연구는 계산된 표본 크기 26명을 대상으로 THQ 병원 Arifwala/DHQ pakpattan에서 수행됩니다. 연구는 윤리위원회의 승인을 받게 됩니다. 사전 동의를 받은 후 환자를 무작위로 (그룹 A) 대조군에 배정합니다. 이들 개인은 일상적인 신체 활동을 통해 Maitland의 동원을 받게 됩니다. (그룹 B) 실험 그룹(이 개인은 기본 치료 및 PNF 기술을 받게 됩니다) 빈도는 다음과 같습니다. 주 5회 30분, 기간은 4주입니다. 범위는 기능적 활동을 평가하는 데 사용할 각도측정 DASH 결과 측정 척도로 평가됩니다. 데이터는 SPSS 최신 버전으로 분석됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

26

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Lahore, 파키스탄
        • Riphah International University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 어린이 연령 3~7세
  • 어느 성별이든
  • 외상 후 4~8주 동안 구축이 발생합니다.
  • 수술 후

제외 기준:

  • 화상 구축
  • 신경학적 상태로 인한 구축
  • 듀피트렌 구축, 볼크만 구축 등
  • 8주 이상 구축

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 실험그룹
실험군의 환자는 외상 후 팔꿈치 경직에 대해 기본 치료(가열 패드)를 배정받은 참가자들에게 PNF 기법(홀드 릴렉스)을 실시하고, 30초 스트레칭을 적용한 후 10초 이완 시간을 5회 반복하도록 했습니다. 4주 동안 주 5일 수업을 진행합니다.
실험군의 환자는 외상 후 팔꿈치 경직에 대해 기본 치료(가열 패드)를 배정받은 참가자들에게 PNF 기법(홀드 릴렉스)을 실시하고, 30초 스트레칭을 적용한 후 10초 이완 시간을 5회 반복하도록 했습니다. 4주 동안 주 5일 수업을 진행합니다.
다른: 대조군
운동치료의 가동범위, 스트레칭, 근력강화는 기본치료로 가열패드를 적용하였습니다. 4주 동안 주 5일 동안 한 세션에 5회 반복이 주어졌습니다.
운동치료의 가동범위, 스트레칭, 근력강화는 기본치료로 가열패드를 적용하였습니다. 4주 동안 주 5일 동안 한 세션에 5회 반복이 주어졌습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
대시
기간: 4 주
DASH는 상지의 근골격계 질환을 평가하기 위해 고안된 30개 항목의 자가 보고형 설문지입니다.
4 주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Sumaira Bibi, MS*, Riphah International University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 12월 1일

기본 완료 (실제)

2024년 2월 5일

연구 완료 (실제)

2024년 2월 5일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 12월 26일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 12월 26일

처음 게시됨 (실제)

2024년 1월 10일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 6월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 6월 11일

마지막으로 확인됨

2024년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • REC/RCR&AHS/23/0744

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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PNF 기술에 대한 임상 시험

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