Efectos de la técnica PNF en niños con rigidez de codo posterior a una fractura
11 de junio de 2024 actualizado por: Riphah International University
Efectos de la técnica de facilitación neuromuscular de propiocepción en niños con rigidez de codo posterior a una fractura
Las actividades de la vida diaria son una parte esencial del desarrollo de un niño y brindan infinitas oportunidades para jugar, aprender y expresar la imaginación.
El resultado deseado es que el niño se aburre al cabo de un tiempo por lo que lo utilizamos para obtener beneficios.
La facilitación neuromuscular propioceptiva es una técnica de estiramiento utilizada para mejorar la elasticidad muscular y se ha demostrado que tiene un efecto positivo en el rango de movimientos activos y pasivos.
En entornos clínicos, los terapeutas ya utilizan la PNF para restaurar el rango de movimiento funcional (ROM) y aumentar la fuerza en pacientes que han sufrido daños en los tejidos blandos o han recibido cirugías invasivas.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Este estudio de ensayo clínico aleatorizado se llevará a cabo en el hospital THQ Arifwala / DHQ pakpattan con un tamaño de muestra calculado 26.
El estudio será aprobado por el comité de ética.
Después de eso, se tomará el consentimiento informado y los pacientes serán asignados aleatoriamente al grupo de control (Grupo A), estos individuos recibirán la movilización de Maitland con actividades de objetos cotidianos (Grupo B), grupo experimental (estos individuos recibirán tratamiento de referencia y técnica de PNF) la frecuencia será 5 sesiones por semana de 30 min y la duración es de 4 semanas.
Los rangos se evaluarán mediante la escala de medida de resultados DASH de goniometría que se utilizará para evaluar la actividad funcional.
Los datos serán analizados por la última versión de SPSS.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
26
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Lahore, Pakistán
- Riphah International University
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
- Niños de 3 a 7 años
- Cualquier género
- Contractura 4-8 semanas post lesiones traumáticas.
- Postoperatorio
Criterio de exclusión:
- Contractura por quemadura
- Contractura por condiciones neurológicas.
- Contractura de Dupytren, contractura de Volkmann, etc.
- Contractura de más de 8 semanas
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: grupo experimental
El paciente en el grupo experimental utilizará técnicas de PNF (mantener y relajar) a los participantes que fueron asignados por rigidez postraumática del codo con tratamiento inicial (almohadilla térmica), se les aplicó estiramiento durante 30 segundos y luego se les dio un tiempo de relajación de 10 segundos, se realizaron 5 repeticiones en un sesión durante 5 días a la semana durante 4 semanas.
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El paciente en el grupo experimental utilizará técnicas de PNF (mantener y relajar) a los participantes que fueron asignados por rigidez postraumática del codo con tratamiento inicial (almohadilla térmica), se les aplicó estiramiento durante 30 segundos y luego se les dio un tiempo de relajación de 10 segundos, se realizaron 5 repeticiones en un sesión durante 5 días a la semana durante 4 semanas.
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Otro: grupo de control
Se aplicó terapia de ejercicio con rango de movimiento, estiramiento y fortalecimiento con almohadilla térmica como tratamiento inicial.
Se dieron 5 repeticiones en una sesión durante 5 días a la semana durante 4 semanas.
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Se aplicó terapia de ejercicio con rango de movimiento, estiramiento y fortalecimiento con almohadilla térmica como tratamiento inicial.
Se dieron 5 repeticiones en una sesión durante 5 días a la semana durante 4 semanas.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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ESTRELLARSE
Periodo de tiempo: 4 semanas
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DASH es un cuestionario de autoinforme de 30 ítems diseñado para evaluar los trastornos musculoesqueléticos de las extremidades superiores.
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4 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Sumaira Bibi, MS*, Riphah International University
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de diciembre de 2023
Finalización primaria (Actual)
5 de febrero de 2024
Finalización del estudio (Actual)
5 de febrero de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
26 de diciembre de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
26 de diciembre de 2023
Publicado por primera vez (Actual)
10 de enero de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
13 de junio de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
11 de junio de 2024
Última verificación
1 de junio de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- REC/RCR&AHS/23/0744
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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