Effecten van PNF-techniek bij kinderen met elleboogstijfheid na een fractuur
11 juni 2024 bijgewerkt door: Riphah International University
Effecten van proprioceptie neuromusculaire facilitatietechniek bij kinderen met elleboogstijfheid na een fractuur
Dagelijkse activiteiten zijn een essentieel onderdeel van de ontwikkeling van een kind en bieden eindeloze mogelijkheden voor spelen, leren en fantasierijke expressie.
Het gewenste resultaat als het kind zich na een tijdje gaat vervelen, dus we gebruiken het voor voordelen.
Proprioceptieve neuromusculaire facilitatie is een rektechniek die wordt gebruikt om de spierelasticiteit te verbeteren en waarvan is aangetoond dat deze een positief effect heeft op het actieve en passieve bewegingsbereik.
In klinische omgevingen wordt PNF al door therapeuten gebruikt om het functionele bewegingsbereik (ROM) te herstellen en de kracht te vergroten bij patiënten die schade aan zacht weefsel hebben opgelopen of invasieve operaties hebben ondergaan.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Deze gerandomiseerde klinische studie zal worden uitgevoerd in het THQ-ziekenhuis Arifwala/DHQ Pakpattan met een berekende steekproefomvang van 26.
Het onderzoek zal worden goedgekeurd door de ethische commissie.
Daarna zal geïnformeerde toestemming worden verleend en zullen de patiënten willekeurig worden toegewezen aan de controlegroep (Groep A). Deze individuen zullen de mobilisatie van Maitland ontvangen met alledaagse objectactiviteiten (Groep B) De experimentele groep (deze individuen zullen een basisbehandeling en PNF-techniek ontvangen) De frequentie zal zijn 5 sessies per week van 30 minuten en een duur van 4 weken.
Bereiken zullen worden beoordeeld door middel van goniometrie. De DASH-uitkomstmaatschaal zal worden gebruikt om functionele activiteit te beoordelen.
Gegevens worden geanalyseerd met de nieuwste versie van SPSS.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
26
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Lahore, Pakistan
- Riphah International University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Kinderen Leeftijd 3-7 jaar
- Hetzij geslacht
- Contractuur 4-8 weken na traumatisch letsel.
- Postoperatief
Uitsluitingscriteria:
- Contractuur van brandwonden
- Contractuur als gevolg van neurologische aandoeningen
- Contractuur van Dupytren, contractuur van Volkmann enz.
- Contractuur langer dan 8 weken
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: experimentele groep
De patiënt in de experimentgroep zal PNF-technieken toepassen (hold relax), de deelnemers die waren toegewezen voor posttraumatische stijfheid van de elleboog met een basisbehandeling (verwarmingskussen), stretching gedurende 30 sec en vervolgens een relaxatietijd van 10 sec, 5 herhalingen werden gegeven in een sessie voor 5 dagen per week gedurende 4 weken.
|
De patiënt in de experimentgroep zal PNF-technieken toepassen (hold relax), de deelnemers die waren toegewezen voor posttraumatische stijfheid van de elleboog met een basisbehandeling (verwarmingskussen), stretching gedurende 30 sec en vervolgens een relaxatietijd van 10 sec, 5 herhalingen werden gegeven in een sessie voor 5 dagen per week gedurende 4 weken.
|
|
Ander: controlegroep
oefentherapie bewegingsbereik, stretching en versterking werden toegepast met een verwarmingskussen als basisbehandeling.
Er werden 5 herhalingen gegeven in een sessie gedurende 5 dagen per week gedurende 4 weken.
|
oefentherapie bewegingsbereik, stretching en versterking werden toegepast met een verwarmingskussen als basisbehandeling.
Er werden 5 herhalingen gegeven in een sessie gedurende 5 dagen per week gedurende 4 weken.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
STREEPJE
Tijdsspanne: 4 weken
|
DASH is een zelfrapportagevragenlijst met 30 items, ontworpen om aandoeningen van het bewegingsapparaat van de bovenste ledematen te beoordelen.
|
4 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Sumaira Bibi, MS*, Riphah International University
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 december 2023
Primaire voltooiing (Werkelijk)
5 februari 2024
Studie voltooiing (Werkelijk)
5 februari 2024
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
26 december 2023
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
26 december 2023
Eerst geplaatst (Werkelijk)
10 januari 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
13 juni 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
11 juni 2024
Laatst geverifieerd
1 juni 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- REC/RCR&AHS/23/0744
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .