Effets de la technique PNF chez les enfants présentant une raideur du coude post-fracture
11 juin 2024 mis à jour par: Riphah International University
Effets de la technique de facilitation neuromusculaire de proprioception chez les enfants présentant une raideur du coude post-fracture
Les activités de la vie quotidienne constituent une partie essentielle du développement d'un enfant, offrant des possibilités infinies de jeu, d'apprentissage et d'expression de son imagination.
Le résultat souhaité car l'enfant s'ennuie au bout d'un moment donc on l'utilise pour des bénéfices.
La facilitation neuromusculaire proprioceptive est une technique d'étirement utilisée pour améliorer l'élasticité musculaire et il a été démontré qu'elle a un effet positif sur l'amplitude des mouvements actifs et passifs.
En milieu clinique, le PNF est déjà utilisé par les thérapeutes pour restaurer l'amplitude fonctionnelle des mouvements (ROM) et augmenter la force chez les patients ayant subi des lésions des tissus mous ou ayant subi des interventions chirurgicales invasives.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Cette étude d'essai clinique randomisé sera menée à l'hôpital THQ Arifwala/DHQ pakpattan avec une taille d'échantillon calculée de 26.
L'étude sera approuvée par le comité d'éthique.
Après cela, le consentement éclairé sera obtenu et les patients seront assignés au hasard au groupe témoin (groupe A), ces individus recevront la mobilisation de Maitland avec des activités d'objets quotidiens (groupe B) groupe expérimental (ces individus recevront un traitement de base et une technique PNF) la fréquence sera 5 séances par semaine de 30 min et la durée est de 4 semaines.
Les plages seront évaluées par l'échelle de mesure des résultats de goniométrie DASH qui sera utilisée pour évaluer l'activité fonctionnelle.
Les données seront analysées par la dernière version de SPSS.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
26
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Lahore, Pakistan
- Riphah International University
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critère d'intégration:
- Enfants âgés de 3 à 7 ans
- Quel que soit le sexe
- Contracture 4 à 8 semaines après une blessure traumatique.
- Postopératoire
Critère d'exclusion:
- Brûlure
- Contracture due à des conditions neurologiques
- Maladie de Dupytren, maladie de Volkmann, etc.
- Contracture de plus de 8 semaines
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: groupe expérimental
Le patient du groupe expérimental appliquera des techniques PNF (maintenir détendu) aux participants qui ont été affectés à une raideur post-traumatique du coude avec un traitement de base (coussin chauffant), des étirements appliqués pendant 30 secondes puis un temps de relaxation de 10 secondes, 5 répétitions ont été données dans un séance 5 jours par semaine pendant 4 semaines.
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Le patient du groupe expérimental appliquera des techniques PNF (maintenir détendu) aux participants qui ont été affectés à une raideur post-traumatique du coude avec un traitement de base (coussin chauffant), des étirements appliqués pendant 30 secondes puis un temps de relaxation de 10 secondes, 5 répétitions ont été données dans un séance 5 jours par semaine pendant 4 semaines.
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Autre: groupe de contrôle
L'amplitude de mouvement, les étirements et le renforcement de la thérapie par l'exercice ont été appliqués avec un coussin chauffant comme traitement de base.
5 répétitions ont été données en une séance 5 jours par semaine pendant 4 semaines.
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L'amplitude de mouvement, les étirements et le renforcement de la thérapie par l'exercice ont été appliqués avec un coussin chauffant comme traitement de base.
5 répétitions ont été données en une séance 5 jours par semaine pendant 4 semaines.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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TIRET
Délai: 4 semaines
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DASH est un questionnaire d'auto-évaluation de 30 items conçu pour évaluer les troubles musculo-squelettiques des membres supérieurs.
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4 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Sumaira Bibi, MS*, Riphah International University
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 décembre 2023
Achèvement primaire (Réel)
5 février 2024
Achèvement de l'étude (Réel)
5 février 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
26 décembre 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
26 décembre 2023
Première publication (Réel)
10 janvier 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
13 juin 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
11 juin 2024
Dernière vérification
1 juin 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- REC/RCR&AHS/23/0744
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .