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Efeitos da técnica FNP em crianças com rigidez de cotovelo pós-fratura

28 de janeiro de 2024 atualizado por: Riphah International University

Efeitos da técnica de facilitação neuromuscular proprioceptiva em crianças com rigidez de cotovelo pós-fratura

As atividades da vida diária são uma parte essencial do desenvolvimento de uma criança, proporcionando infinitas oportunidades de brincadeira, aprendizagem e expressão imaginativa. O resultado desejado é que a criança fica entediada depois de um tempo, então usamos isso para obter benefícios. A Facilitação Neuromuscular Proprioceptiva é uma técnica de alongamento utilizada para melhorar a elasticidade muscular e demonstrou ter um efeito positivo na amplitude de movimentos ativa e passiva. Em ambientes clínicos, o FNP já é utilizado por terapeutas para restaurar a amplitude de movimento funcional (ADM) e aumentar a força em pacientes que sofreram danos nos tecidos moles ou receberam cirurgias invasivas.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Este estudo clínico randomizado será conduzido no hospital THQ Arifwala / DHQ pakpattan com tamanho de amostra calculado 26. O estudo será aprovado pelo comitê de ética. Depois disso, o consentimento informado será obtido e os pacientes serão designados aleatoriamente para o grupo de controle (Grupo A), esses indivíduos receberão a mobilização de Maitland com atividades de objetos do cotidiano (Grupo B) grupo experimental (esses indivíduos receberão tratamento de linha de base e técnica PNF) a frequência será 5 sessões por semana de 30 min e duração de 4 semanas. Os intervalos serão avaliados pela escala de medida de resultados Goniometry DASH que será usada para avaliar a atividade funcional. Os dados serão analisados ​​pela versão mais recente do SPSS.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

26

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Locais de estudo

  • Paquistão
      • Lahore, Paquistão
        • Recrutamento
        • Riphah International University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  • Crianças de 3 a 7 anos
  • Qualquer gênero
  • Contratura 4-8 semanas após lesões traumáticas.
  • Pós-operatório

Critério de exclusão:

  • Contratura de queimadura
  • Contratura devido a condições neurológicas
  • Contratura de Dupytren, contratura de Volkmann etc.
  • Contratura com mais de 8 semanas

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo experimental
O paciente do grupo experimental aplicará técnicas de FNP (manter relaxado) os participantes que foram designados para rigidez pós-traumática do cotovelo com tratamento de linha de base (almofada de aquecimento), alongamento aplicado por 30 segundos e depois tempo de relaxamento de 10 segundos, 5 repetições foram dadas em um sessão 5 dias por semana durante 4 semanas.
Outro: Técnicas de FNP
O paciente do grupo experimental aplicará técnicas de FNP (manter relaxado) os participantes que foram designados para rigidez pós-traumática do cotovelo com tratamento de linha de base (almofada de aquecimento), alongamento aplicado por 30 segundos e depois tempo de relaxamento de 10 segundos, 5 repetições foram dadas em um sessão 5 dias por semana durante 4 semanas.
Outro: grupo de controle
terapia por exercício, amplitude de movimento, alongamento e fortalecimento foram aplicados com almofada térmica como tratamento de base. 5 repetições foram dadas em uma sessão durante 5 dias por semana durante 4 semanas.
Outro: Terapia por exercício
terapia por exercício, amplitude de movimento, alongamento e fortalecimento foram aplicados com almofada térmica como tratamento de base. 5 repetições foram dadas em uma sessão durante 5 dias por semana durante 4 semanas.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
TRAÇO
Prazo: 4 semanas
DASH é um questionário de autorrelato de 30 itens desenvolvido para avaliar distúrbios musculoesqueléticos dos membros superiores.
4 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Riphah International University

Investigadores

  • Investigador principal: Sumaira Bibi, MS*, Riphah International University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Links úteis

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de dezembro de 2023

Conclusão Primária (Estimado)

5 de fevereiro de 2024

Conclusão do estudo (Estimado)

5 de fevereiro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

26 de dezembro de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

26 de dezembro de 2023

Primeira postagem (Real)

10 de janeiro de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

30 de janeiro de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

28 de janeiro de 2024

Última verificação

1 de janeiro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • REC/RCR&AHS/23/0744

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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