Effetti della tecnica PNF nei bambini con rigidità del gomito post frattura
11 giugno 2024 aggiornato da: Riphah International University
Effetti della tecnica di facilitazione neuromuscolare della propriocezione nei bambini con rigidità del gomito post-frattura
Le attività della vita quotidiana sono una parte essenziale dello sviluppo di un bambino, offrendo infinite opportunità di gioco, apprendimento ed espressione creativa.
Il risultato desiderato in quanto il bambino dopo un po' si annoia quindi lo usiamo per dei benefici.
La facilitazione neuromuscolare propriocettiva è una tecnica di stretching utilizzata per migliorare l'elasticità muscolare e ha dimostrato di avere un effetto positivo sulla gamma di movimenti attivi e passivi.
In ambito clinico, il PNF è già utilizzato dai terapisti per ripristinare il range di movimento funzionale (ROM) e aumentare la forza nei pazienti che hanno subito danni ai tessuti molli o hanno subito interventi chirurgici invasivi.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Questo studio clinico randomizzato sarà condotto presso l'ospedale THQ Arifwala/DHQ pakpattan con una dimensione del campione calcolata pari a 26.
Lo studio sarà approvato dal comitato etico.
Dopo che verrà raccolto il consenso informato e i pazienti verranno assegnati in modo casuale al gruppo di controllo (Gruppo A), questi individui riceveranno la mobilizzazione di Maitland con attività di oggetti quotidiani (Gruppo B) gruppo sperimentale (questi individui riceveranno il trattamento di base e la tecnica PNF) la frequenza sarà 5 sessioni a settimana di 30 minuti e la durata è di 4 settimane.
Gli intervalli saranno valutati mediante goniometria. La scala di misura dei risultati DASH utilizzerà per valutare l'attività funzionale.
I dati verranno analizzati dall'ultima versione di SPSS.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
26
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
-
Lahore, Pakistan
- Riphah International University
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Bambini Età 3-7 anni
- Entrambi i sessi
- Contrattura 4-8 settimane post lesioni traumatiche.
- Post-operatorio
Criteri di esclusione:
- Contrattura da ustione
- Contrattura dovuta a condizioni neurologiche
- Contrattura di Dupytren, contrattura di Volkmann ecc.
- Contrattura da più di 8 settimane
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: gruppo sperimentale
Il paziente del gruppo sperimentale utilizzerà le tecniche PNF (trattenimento e relax) ai partecipanti assegnati per la rigidità post traumatica del gomito con trattamento di base (cuscinetto riscaldante), stretching applicato per 30 secondi, quindi tempo di rilassamento 10 secondi, 5 ripetizioni sono state fornite in un sessione per 5 giorni a settimana per 4 settimane.
|
Il paziente del gruppo sperimentale utilizzerà le tecniche PNF (trattenimento e relax) ai partecipanti assegnati per la rigidità post traumatica del gomito con trattamento di base (cuscinetto riscaldante), stretching applicato per 30 secondi, quindi tempo di rilassamento 10 secondi, 5 ripetizioni sono state fornite in un sessione per 5 giorni a settimana per 4 settimane.
|
|
Altro: gruppo di controllo
la gamma di movimento, lo stretching e il rafforzamento della terapia fisica sono stati applicati con un cuscinetto riscaldante come trattamento di base.
Sono state somministrate 5 ripetizioni in una sessione per 5 giorni alla settimana per 4 settimane.
|
la gamma di movimento, lo stretching e il rafforzamento della terapia fisica sono stati applicati con un cuscinetto riscaldante come trattamento di base.
Sono state somministrate 5 ripetizioni in una sessione per 5 giorni alla settimana per 4 settimane.
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
TRATTINO
Lasso di tempo: 4 settimane
|
DASH è un questionario self-report di 30 item progettato per valutare i disturbi muscoloscheletrici degli arti superiori.
|
4 settimane
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Sumaira Bibi, MS*, Riphah International University
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Collegamenti utili
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 dicembre 2023
Completamento primario (Effettivo)
5 febbraio 2024
Completamento dello studio (Effettivo)
5 febbraio 2024
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
26 dicembre 2023
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
26 dicembre 2023
Primo Inserito (Effettivo)
10 gennaio 2024
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
13 giugno 2024
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
11 giugno 2024
Ultimo verificato
1 giugno 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- REC/RCR&AHS/23/0744
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .