PNF-tekniikan vaikutukset lapsilla, joilla on murtuman jälkeinen kyynärpään jäykkyys
tiistai 11. kesäkuuta 2024 päivittänyt: Riphah International University
Proprioseption neuromuskulaarisen fasilitaatiotekniikan vaikutukset lapsilla, joilla on murtuman jälkeinen kyynärpään jäykkyys
Päivittäiset toimet ovat olennainen osa lapsen kehitystä ja tarjoavat loputtomasti mahdollisuuksia leikkiin, oppimiseen ja mielikuvitukselliseen ilmaisuun.
Haluttu tulos kun lapsi kyllästyy hetken kuluttua joten käytämme sen etuihin.
Proprioseptiivinen neuromuskulaarinen fasilitaatio on venytystekniikka, jota käytetään parantamaan lihasten kimmoisuutta ja jolla on osoitettu olevan positiivinen vaikutus aktiivisiin ja passiivisiin liikkeisiin.
Kliinisissä olosuhteissa terapeutit käyttävät jo PNF:ää funktionaalisen liikealueen (ROM) palauttamiseen ja voiman lisäämiseen potilailla, jotka ovat kärsineet pehmytkudosvauriosta tai joille on tehty invasiivisia leikkauksia.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämä satunnaistettu kliininen koetutkimus suoritetaan THQ-sairaalassa Arifwala/DHQ pakpattan laskennallisella otoskoolla 26.
Tutkimuksen hyväksyy eettinen toimikunta.
Sen jälkeen otetaan tietoinen suostumus ja potilaat jaetaan satunnaisesti (ryhmä A) kontrolliryhmään, nämä henkilöt saavat Maitlandin mobilisaatiota jokapäiväisten esinetoimintojen kanssa (ryhmä B) koeryhmä (nämä yksilöt saavat perushoitoa ja PNF-tekniikkaa). 5 kertaa viikossa 30 min ja kesto 4 viikkoa.
Alueet arvioidaan Goniometryllä. DASH-tulosmittausasteikko, jota käytetään toiminnallisen aktiivisuuden arvioimiseen.
Tiedot analysoidaan SPSS:n uusimmalla versiolla.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
26
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Lahore, Pakistan
- Riphah International University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Lapset 3-7 vuotta
- Joko sukupuoli
- Kontraktuuri 4-8 viikkoa traumaattisten vammojen jälkeen.
- Leikkauksen jälkeinen
Poissulkemiskriteerit:
- Polttaa kontraktuuria
- Neurologisten sairauksien aiheuttama kontraktuuri
- Dupytrenin kontraktuuri, Volkmannin kontraktuuri jne.
- Sopimus yli 8 viikkoa
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: kokeellinen ryhmä
Koeryhmän potilas käyttää PNF-tekniikoita (hold relax) osallistujille, joille oli määrätty trauman jälkeinen kyynärpään jäykkyys perushoidolla (lämmitystyyny), venyttelyä 30 sekuntia, sitten rentoutumisaikaa 10 sekuntia, 5 toistoa. istunto 5 päivää viikossa 4 viikon ajan.
|
Koeryhmän potilas käyttää PNF-tekniikoita (hold relax) osallistujille, joille oli määrätty trauman jälkeinen kyynärpään jäykkyys perushoidolla (lämmitystyyny), venyttelyä 30 sekuntia, sitten rentoutumisaikaa 10 sekuntia, 5 toistoa. istunto 5 päivää viikossa 4 viikon ajan.
|
|
Muut: kontrolliryhmä
Liikuntaterapiaa, venytyksiä ja vahvistamista sovellettiin lämmitystyynyllä perushoitona.
5 toistoa annettiin istunnossa 5 päivänä viikossa 4 viikon ajan.
|
Liikuntaterapiaa, venytyksiä ja vahvistamista sovellettiin lämmitystyynyllä perushoitona.
5 toistoa annettiin istunnossa 5 päivänä viikossa 4 viikon ajan.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
DASH
Aikaikkuna: 4 viikkoa
|
DASH on 30 kohdan itseraportoiva kyselylomake, joka on suunniteltu arvioimaan yläraajojen tuki- ja liikuntaelinsairauksia.
|
4 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Sumaira Bibi, MS*, Riphah International University
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 1. joulukuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 5. helmikuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 5. helmikuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 26. joulukuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 26. joulukuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 10. tammikuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 13. kesäkuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 11. kesäkuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. kesäkuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- REC/RCR&AHS/23/0744
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .