Эффекты техники PNF у детей с скованностью локтевого сустава после перелома
11 июня 2024 г. обновлено: Riphah International University
Эффекты методики нейромышечной фасилитации проприоцепции у детей с скованностью локтевого сустава после перелома
Повседневная деятельность является важной частью развития ребенка, предоставляя бесконечные возможности для игры, обучения и творческого самовыражения.
Желаемый результат, поскольку через некоторое время ребенку становится скучно, поэтому мы используем его с пользой.
Проприоцептивная нейромышечная фасилитация — это техника растяжки, используемая для улучшения эластичности мышц и, как было доказано, оказывает положительное влияние на активный и пассивный диапазон движений.
В клинических условиях PNF уже используется терапевтами для восстановления функционального диапазона движений (ROM) и увеличения силы у пациентов, перенесших повреждение мягких тканей или перенесших инвазивные операции.
Обзор исследования
Подробное описание
Это рандомизированное клиническое исследование будет проводиться в больнице THQ Арифвала/DHQ Пакпаттан с расчетным размером выборки 26 человек.
Исследование будет одобрено этическим комитетом.
После этого будет получено информированное согласие, и пациенты будут случайным образом распределены в контрольную группу (Группа А). Эти люди получат мобилизацию Мейтленда с повседневной предметной деятельностью (Группа B). Экспериментальная группа (эти люди получат базовое лечение и технику PNF). Частота будет 5 занятий в неделю по 30 мин, продолжительность 4 недели.
Диапазоны будут оцениваться с помощью гониометрической шкалы результатов DASH, которая будет использоваться для оценки функциональной активности.
Данные будут проанализированы с помощью последней версии SPSS.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
26
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Lahore, Пакистан
- Riphah International University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- Дети Возраст 3-7 лет
- Любой пол
- Контрактура 4-8 недель после травматических повреждений.
- Послеоперационный
Критерий исключения:
- Ожоговая контрактура
- Контрактура из-за неврологических заболеваний
- Контрактура Дюпитрена, контрактура Фолькмана и др.
- Контрактура более 8 недель.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: экспериментальная группа
Пациенты в экспериментальной группе будут использовать методы PNF (удержание расслабления). Участники, которым была назначена посттравматическая жесткость локтя с базовым лечением (грелка), применялись растяжки в течение 30 секунд, затем время релаксации 10 секунд, было дано 5 повторений в течение занятия 5 дней в неделю в течение 4 недель.
|
Пациенты в экспериментальной группе будут использовать методы PNF (удержание расслабления). Участники, которым была назначена посттравматическая жесткость локтя с базовым лечением (грелка), применялись растяжки в течение 30 секунд, затем время релаксации 10 секунд, было дано 5 повторений в течение занятия 5 дней в неделю в течение 4 недель.
|
|
Другой: контрольная группа
ЛФК, диапазон движений, растяжка и укрепление применялись с помощью грелки в качестве базового лечения.
Было дано 5 повторений за сеанс 5 дней в неделю в течение 4 недель.
|
ЛФК, диапазон движений, растяжка и укрепление применялись с помощью грелки в качестве базового лечения.
Было дано 5 повторений за сеанс 5 дней в неделю в течение 4 недель.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
БРОСАТЬСЯ
Временное ограничение: 4 недели
|
DASH — это анкета для самооценки, состоящая из 30 пунктов, предназначенная для оценки скелетно-мышечных нарушений верхних конечностей.
|
4 недели
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Sumaira Bibi, MS*, Riphah International University
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 декабря 2023 г.
Первичное завершение (Действительный)
5 февраля 2024 г.
Завершение исследования (Действительный)
5 февраля 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
26 декабря 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
26 декабря 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
10 января 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
13 июня 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
11 июня 2024 г.
Последняя проверка
1 июня 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- REC/RCR&AHS/23/0744
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .