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Auswirkungen der PNF-Technik bei Kindern mit Ellenbogensteifheit nach einer Fraktur

28. Januar 2024 aktualisiert von: Riphah International University

Auswirkungen der propriozeptiven neuromuskulären Fazilitationstechnik bei Kindern mit Ellenbogensteifheit nach einer Fraktur

Aktivitäten im täglichen Leben sind ein wesentlicher Teil der Entwicklung eines Kindes und bieten endlose Möglichkeiten zum Spielen, Lernen und zum fantasievollen Ausdruck. Da sich das Kind mit der Zeit langweilt, ist das gewünschte Ergebnis, also nutzen wir es zu unserem Vorteil. Propriozeptive neuromuskuläre Fazilitation ist eine Dehntechnik, die zur Verbesserung der Muskelelastizität eingesetzt wird und sich nachweislich positiv auf den aktiven und passiven Bewegungsumfang auswirkt. Im klinischen Umfeld wird PNF bereits von Therapeuten eingesetzt, um den funktionellen Bewegungsumfang (ROM) wiederherzustellen und die Kraft bei Patienten zu steigern, die eine Weichteilschädigung erlitten haben oder sich invasiven Operationen unterzogen haben.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Diese randomisierte klinische Studie wird im THQ-Krankenhaus Arifwala/DHQ Pakpattan mit einer berechneten Stichprobengröße von 26 durchgeführt. Die Studie wird von der Ethikkommission genehmigt. Danach wird die Einverständniserklärung eingeholt und die Patienten werden nach dem Zufallsprinzip der Kontrollgruppe (Gruppe A) zugeordnet. Diese Personen erhalten Maitlands Mobilisierung mit alltäglichen Objektaktivitäten (Gruppe B) in der Versuchsgruppe (diese Personen erhalten eine Basisbehandlung und PNF-Technik). 5 Sitzungen pro Woche von 30 Minuten und einer Dauer von 4 Wochen. Die Bereiche werden anhand der Goniometrie-DASH-Ergebnismessskala bewertet, die zur Beurteilung der funktionellen Aktivität verwendet wird. Die Daten werden mit der neuesten Version von SPSS analysiert.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

26

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

  • Pakistan
      • Lahore, Pakistan
        • Rekrutierung
        • Riphah International University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Kinder im Alter von 3–7 Jahren
  • Beide Geschlechter
  • Kontraktur 4–8 Wochen nach traumatischen Verletzungen.
  • Postoperativ

Ausschlusskriterien:

  • Verbrennungskontraktur
  • Kontraktur aufgrund neurologischer Erkrankungen
  • Dupytren-Kontraktur, Volkmann-Kontraktur usw.
  • Kontraktur länger als 8 Wochen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Versuchsgruppe
Der Patient in der Versuchsgruppe wird PNF-Techniken (Halte-Entspannung) anwenden. Die Teilnehmer, denen eine posttraumatische Steifheit des Ellenbogens zugewiesen wurde, erhielten eine Grundbehandlung (Heizkissen), 30 Sekunden lang Dehnung, dann 10 Sekunden Entspannungszeit und 5 Wiederholungen Sitzung an 5 Tagen in der Woche für 4 Wochen.
Sonstiges: PNF-Techniken
Der Patient in der Versuchsgruppe wird PNF-Techniken (Halte-Entspannung) anwenden. Die Teilnehmer, denen eine posttraumatische Steifheit des Ellenbogens zugewiesen wurde, erhielten eine Grundbehandlung (Heizkissen), 30 Sekunden lang Dehnung, dann 10 Sekunden Entspannungszeit und 5 Wiederholungen Sitzung an 5 Tagen in der Woche für 4 Wochen.
Sonstiges: Kontrollgruppe
Bewegungstherapie, Dehnung und Kräftigung wurden mit einem Heizkissen als Basisbehandlung durchgeführt. 4 Wochen lang wurden 5 Wiederholungen in einer Sitzung an 5 Tagen in der Woche durchgeführt.
Sonstiges: Bewegungstherapie
Bewegungstherapie, Dehnung und Kräftigung wurden mit einem Heizkissen als Basisbehandlung durchgeführt. 4 Wochen lang wurden 5 Wiederholungen in einer Sitzung an 5 Tagen in der Woche durchgeführt.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
BINDESTRICH
Zeitfenster: 4 Wochen
DASH ist ein 30-Punkte-Selbstberichtsfragebogen zur Beurteilung von Muskel-Skelett-Erkrankungen der oberen Gliedmaßen.
4 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Riphah International University

Ermittler

  • Hauptermittler: Sumaira Bibi, MS*, Riphah International University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Dezember 2023

Primärer Abschluss (Geschätzt)

5. Februar 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

5. Februar 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

26. Dezember 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

26. Dezember 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

10. Januar 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

30. Januar 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

28. Januar 2024

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • REC/RCR&AHS/23/0744

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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