Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekter af PNF-teknik hos børn med stivhed efter albuebrud

28. januar 2024 opdateret af: Riphah International University

Effekter af proprioception neuromuskulær faciliteringsteknik hos børn med postfrakturalbuestivhed

Dagligdagsaktiviteter er en væsentlig del af et barns udvikling, der giver uendelige muligheder for leg, læring og fantasifuldt udtryk. Det ønskede resultat, da barnet keder sig efter et stykke tid, så vi bruger det til fordele. Proprioceptiv neuromuskulær facilitering er en strækteknik, der bruges til at forbedre muskelelasticiteten og har vist sig at have en positiv effekt på aktive og passive bevægelser. I kliniske omgivelser bruges PNF allerede af terapeuter til at genoprette funktionelt bevægeudslag (ROM) og øge styrken hos patienter, der har pådraget sig bløddelsskade eller modtaget invasive operationer.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Denne randomiserede kliniske undersøgelse vil blive udført på THQ hospital Arifwala/DHQ pakpattan med beregnet prøvestørrelse 26. Undersøgelsen vil blive godkendt af etisk udvalg. Derefter vil informeret samtykke blive taget, og patienter vil blive tilfældigt tildelt til (Gruppe A) kontrolgruppe. Disse personer vil modtage Maitlands mobilisering med dagligdags objektaktiviteter (Gruppe B) eksperimentel gruppe (disse individer vil modtage baseline behandling og PNF teknik) frekvens vil være 5 sessioner om ugen af ​​30 min og varighed er på 4 uger. Områder vil blive vurderet af Goniometry DASH resultatmål skalaen vil bruge til at vurdere funktionel aktivitet. Data vil blive analyseret af SPSS seneste version.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

26

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

  • Pakistan
      • Lahore, Pakistan
        • Rekruttering
        • Riphah International University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Børn i alderen 3-7 år
  • Enten køn
  • Kontraktur 4-8 uger efter traumatiske skader.
  • Post-operativ

Ekskluderingskriterier:

  • Brændskontraktur
  • Kontraktur på grund af neurologiske forhold
  • Dupytrens kontraktur, Volkmanns kontraktur mm.
  • Kontrakt mere end 8 uger

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: forsøgsgruppe
Patienten i forsøgsgruppen vil PNF-teknikker (hold relax) deltagerne, der blev tildelt posttraumatisk stivhed i albuen med baseline-behandling (varmepude), stræk påført i 30 sek. derefter afspændingstid 10 sek., 5 gentagelser blev givet i en session 5 dage om ugen i 4 uger.
Andet: PNF teknikker
Patienten i forsøgsgruppen vil PNF-teknikker (hold relax) deltagerne, der blev tildelt posttraumatisk stivhed i albuen med baseline-behandling (varmepude), stræk påført i 30 sek. derefter afspændingstid 10 sek., 5 gentagelser blev givet i en session 5 dage om ugen i 4 uger.
Andet: kontrolgruppe
træningsterapi rækkevidde af bevægelse, udstrækning og styrkelse blev anvendt med varmepude som baseline behandling. 5 gentagelser blev givet i en session i 5 dage om ugen i 4 uger.
Andet: Træningsterapi
træningsterapi rækkevidde af bevægelse, udstrækning og styrkelse blev anvendt med varmepude som baseline behandling. 5 gentagelser blev givet i en session i 5 dage om ugen i 4 uger.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
DASH
Tidsramme: 4 uger
DASH er et selvrapporterende spørgeskema med 30 punkter designet til at vurdere muskuloskeletale lidelser i de øvre lemmer.
4 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Riphah International University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Sumaira Bibi, MS*, Riphah International University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. december 2023

Primær færdiggørelse (Anslået)

5. februar 2024

Studieafslutning (Anslået)

5. februar 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

26. december 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

26. december 2023

Først opslået (Faktiske)

10. januar 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

30. januar 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

28. januar 2024

Sidst verificeret

1. januar 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • REC/RCR&AHS/23/0744

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med PNF teknikker

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Liberia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner