Effekter av PNF-teknikk hos barn med stivhet etter albuebrudd
11. juni 2024 oppdatert av: Riphah International University
Effekter av propriosepsjon nevromuskulær tilretteleggingsteknikk hos barn med stivhet etter albuebrudd
Daglige aktiviteter er en viktig del av et barns utvikling, og gir uendelige muligheter for lek, læring og fantasifulle uttrykk.
Ønsket resultat som barnet kjeder seg etter en stund så vi bruker det til fordel.
Proprioseptiv nevromuskulær tilrettelegging er en strekkteknikk som brukes for å forbedre muskelelastisiteten og har vist seg å ha en positiv effekt på aktive og passive bevegelser.
I kliniske omgivelser brukes PNF allerede av terapeuter for å gjenopprette funksjonelt bevegelsesområde (ROM) og øke styrken hos pasienter som har pådratt seg bløtvevsskade eller mottatt invasive operasjoner.
Studieoversikt
Detaljert beskrivelse
Denne randomiserte kliniske studien vil bli utført på THQ sykehus Arifwala/DHQ pakpattan med beregnet prøvestørrelse 26.
Studien vil bli godkjent av etisk komité.
Etter det vil informert samtykke bli tatt og pasienter vil bli tilfeldig tildelt til (gruppe A) kontrollgruppe. Disse personene vil motta Maitlands mobilisering med dagligdagse objektaktiviteter (gruppe B) eksperimentell gruppe (disse personene vil motta baseline behandling og PNF-teknikk) frekvensen vil være 5 økter per uke på 30 min og varigheten er på 4 uker.
Områder vil bli vurdert av Goniometry DASH utfallsmålskalaen vil bruke for å vurdere funksjonell aktivitet.
Data vil bli analysert av SPSS siste versjon.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
26
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Lahore, Pakistan
- Riphah International University
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
Tar imot friske frivillige
Nei
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Barn i alderen 3-7 år
- Enten kjønn
- Kontraktur 4-8 uker etter traumatiske skader.
- Post-operativ
Ekskluderingskriterier:
- Brenn kontraktur
- Kontraktur på grunn av nevrologiske forhold
- Dupytrens kontraktur, Volkmanns kontraktur mm.
- Kontrakt over 8 uker
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: forsøksgruppe
Pasienten i eksperimentgruppen vil PNF-teknikker (hold relax) deltakerne som ble tildelt posttraumatisk stivhet i albuen med baselinebehandling (varmepute), strekking påført i 30 sek, deretter avspenningstid 10 sek, 5 repetisjoner ble gitt i en økt 5 dager i uken i 4 uker.
|
Pasienten i eksperimentgruppen vil PNF-teknikker (hold relax) deltakerne som ble tildelt posttraumatisk stivhet i albuen med baselinebehandling (varmepute), strekking påført i 30 sek, deretter avspenningstid 10 sek, 5 repetisjoner ble gitt i en økt 5 dager i uken i 4 uker.
|
|
Annen: kontrollgruppe
treningsterapi bevegelsesutslag, strekk og styrking ble påført med varmepute som basisbehandling.
Det ble gitt 5 repetisjoner i en økt 5 dager i uken i 4 uker.
|
treningsterapi bevegelsesutslag, strekk og styrking ble påført med varmepute som basisbehandling.
Det ble gitt 5 repetisjoner i en økt 5 dager i uken i 4 uker.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
BINDESTREK
Tidsramme: 4 uker
|
DASH er et 30-elements selvrapporteringsskjema designet for å vurdere muskel- og skjelettlidelser i øvre lemmer.
|
4 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Sumaira Bibi, MS*, Riphah International University
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. desember 2023
Primær fullføring (Faktiske)
5. februar 2024
Studiet fullført (Faktiske)
5. februar 2024
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
26. desember 2023
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
26. desember 2023
Først lagt ut (Faktiske)
10. januar 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
13. juni 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
11. juni 2024
Sist bekreftet
1. juni 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- REC/RCR&AHS/23/0744
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .