Wpływ techniki PNF u dzieci ze sztywnością stawu łokciowego po złamaniu
11 czerwca 2024 zaktualizowane przez: Riphah International University
Wpływ techniki propriocepcji wspomagania nerwowo-mięśniowego u dzieci ze sztywnością łokcia po złamaniu
Codzienne czynności są istotną częścią rozwoju dziecka, zapewniając nieograniczone możliwości zabawy, nauki i ekspresji wyobraźni.
Pożądany efekt, gdyż dziecko po pewnym czasie się nudzi, więc wykorzystujemy to dla korzyści.
Proprioceptywne wspomaganie nerwowo-mięśniowe jest techniką rozciągania stosowaną w celu poprawy elastyczności mięśni i wykazano, że ma ona pozytywny wpływ na aktywny i pasywny zakres ruchów.
W warunkach klinicznych PNF jest już stosowany przez terapeutów w celu przywrócenia funkcjonalnego zakresu ruchu (ROM) i zwiększenia siły u pacjentów, którzy doznali uszkodzenia tkanek miękkich lub przeszli inwazyjne operacje.
Przegląd badań
Szczegółowy opis
To randomizowane badanie kliniczne zostanie przeprowadzone w szpitalu THQ Arifwala/DHQ pakpattan przy obliczonej wielkości próby 26.
Badanie zostanie zatwierdzone przez komisję etyczną.
Następnie zostanie zebrana świadoma zgoda i pacjenci zostaną losowo przydzieleni do grupy kontrolnej (Grupa A). Osoby te zostaną poddane mobilizacji Maitlanda za pomocą czynności związanych z przedmiotami codziennego użytku (Grupa B). Grupa eksperymentalna (osoby te otrzymają leczenie podstawowe i technikę PNF). Częstotliwość będzie 5 sesji tygodniowo po 30 minut i czas trwania 4 tygodnie.
Zakresy zostaną ocenione za pomocą skali pomiaru wyników Goniometrii DASH, która zostanie wykorzystana do oceny aktywności funkcjonalnej.
Dane zostaną przeanalizowane przez najnowszą wersję SPSS.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
26
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Lahore, Pakistan
- Riphah International University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Dzieci w wieku 3-7 lat
- Albo płeć
- Przykurcz 4-8 tygodni po urazach.
- Pooperacyjny
Kryteria wyłączenia:
- Przykurcz oparzeniowy
- Przykurcze spowodowane schorzeniami neurologicznymi
- przykurcz Dupytrena, przykurcz Volkmanna itp.
- Przykurcz trwający dłużej niż 8 tygodni
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Grupa eksperymentalna
Pacjent w grupie eksperymentalnej będzie stosował techniki PNF (przytrzymaj rozluźnienie), uczestnicy, którzy zostali przydzieleni do leczenia pourazowej sztywności łokcia przy leczeniu podstawowym (podkładka rozgrzewająca), rozciąganiu przez 30 sek., następnie czasie relaksacji 10 sek., wykonano 5 powtórzeń w sesja przez 5 dni w tygodniu przez 4 tygodnie.
|
Pacjent w grupie eksperymentalnej będzie stosował techniki PNF (przytrzymaj rozluźnienie), uczestnicy, którzy zostali przydzieleni do leczenia pourazowej sztywności łokcia przy leczeniu podstawowym (podkładka rozgrzewająca), rozciąganiu przez 30 sek., następnie czasie relaksacji 10 sek., wykonano 5 powtórzeń w sesja przez 5 dni w tygodniu przez 4 tygodnie.
|
|
Inny: Grupa kontrolna
Jako leczenie podstawowe zastosowano terapię ruchową obejmującą zakres ruchu, rozciąganie i wzmacnianie za pomocą poduszki grzewczej.
W sesji przez 5 dni w tygodniu przez 4 tygodnie wykonano 5 powtórzeń.
|
Jako leczenie podstawowe zastosowano terapię ruchową obejmującą zakres ruchu, rozciąganie i wzmacnianie za pomocą poduszki grzewczej.
W sesji przez 5 dni w tygodniu przez 4 tygodnie wykonano 5 powtórzeń.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
KROPLA
Ramy czasowe: 4 tygodnie
|
DASH to 30-punktowy kwestionariusz samoopisowy przeznaczony do oceny schorzeń układu mięśniowo-szkieletowego kończyn górnych.
|
4 tygodnie
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Sumaira Bibi, MS*, Riphah International University
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 grudnia 2023
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
5 lutego 2024
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
5 lutego 2024
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
26 grudnia 2023
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
26 grudnia 2023
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
10 stycznia 2024
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
13 czerwca 2024
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
11 czerwca 2024
Ostatnia weryfikacja
1 czerwca 2024
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- REC/RCR&AHS/23/0744
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .