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多発性硬化症患者における骨盤固有受容神経筋促進(PNF)エクササイズ

2025年4月14日 更新者:Zekiye İpek KATIRCI KIRMACI、Kahramanmaras Sutcu Imam University

多発性硬化症患者の筋力、バランス、歩行スキルに対する骨盤固有受容神経筋促進(PNF)エクササイズの効果。

多発性硬化症 (MS) は、中枢神経系の運動および感覚の喪失を伴って進行し、さまざまなレベルで障害を引き起こす自己免疫性の脱髄疾患です。 徴候や症状は病変の位置によって異なりますが、筋力の低下、痙縮、感覚障害、疲労などの所見が、ほとんどの患者で歩行機能の低下を引き起こします。 筋力の低下と疲労は可動性の喪失を引き起こし、MS患者は同じ年齢層の健康な成人よりも身体活動が少なくなります。 その結果、MS患者の約40%が歩行に問題を抱えており、そのうちの約70%が日常生活活動の低下を経験しています。 文献研究には、MS 患者の下肢筋肉の強化運動が頻繁に含まれています。 しかし、下肢の動きの鍵となる骨盤パターンエクササイズの結果は明示されていません。 この情報を踏まえて計画したこの研究では、骨盤 PNF エクササイズから得られた知見が文献のこのギャップを埋めるのに役立ちます。

調査の概要

詳細な説明

トルコ神経学会のデータによると、トルコには約 40,000 人の MS 患者がいると推定されています。 若年成人に最も一般的な神経疾患であるという事実により、効果的な治療プログラムの必要性の重要性がさらに高まっています。

病気によって引き起こされる機能損失を改善することを目的とした運動トレーニングは、リハビリテーションプロトコルの非常に重要な部分を構成します。 たとえば、運動選手や健康な人を対象としたレジスタンス運動トレーニングの効果は調査されていますが、MS に対する正しく効果的な運動アプローチに関しては決定的な結果は得られていません。

固有受容器を刺激することによって神経筋機構の反応を促進することとして定義され、簡単に PNF と表現される固有受容神経筋促進法の基本原理は、人体の生理学的運動には回転性と斜位性の特徴があり、より大きな反応が得られるという原理に基づいています。これは、最大の抵抗に対して実行される動作で達成できます。

それは、骨盤、仙骨、無名骨(腸骨、坐骨、恥骨)および尾骨で構成されます。 脊柱は仙腸関節を介して下肢と直接つながっており、体重を支える構造となっています。 骨盤のパターンは下肢のパターンと調和しています。 なぜなら、骨盤は実際にはさまざまな機能構造から構成されており、股関節を介して下肢と関係しているからです。 骨盤の動きと安定性は、体幹と下肢の両方が適切に機能するために必要です。 骨盤パターンの治療目的は次のとおりです。

  • 骨盤の動きと安定性、
  • 身体の安定と動き、
  • ローテーションなどの機能活動、
  • 下肢の動きと安定性を改善するために 多発性硬化症患者を対象に実施された研究では、同年齢の健康な人と比較して歩行パターンが異なることが示されています。 したがって、MS リハビリテーションの主な目的は、歩行能力を維持し、可動性を確保することです。 この目的を達成するために;筋力、特に近位筋を強化する必要があります。 MSも。これは、筋力や緊張、感覚、視覚、認知など、バランスの維持に関与する構造に影響を与える神経疾患です。 このため、MS 患者の約 80% でバランスと歩行制御が障害され、患者の転倒が増加していると報告されています。 MS疾患には大脳半球、脳幹、脊髄などの多くの領域が関与するため、平衡感覚を失う原因は患者ごとに異なる場合があります。 バランス;これは、視覚、感覚、前庭系、および運動反応によって共同して形成される反応です。 システムが連携して動作するため、これは複雑です。 どちらのシステムがより効果的であるかについての決定的な証拠はありません。 しかし、研究では、筋力の低下と歩行速度の低下、およびバランスの問題との間に関係があることが示されています。 下肢の筋力は、可動性を最もサポートし、感覚運動機能においても基本的な役割を果たすため、バランスをとるのに効果的であると言われています。

文献研究には、MS 患者の下肢筋肉の強化運動が頻繁に含まれています。 しかし、下肢の動きの鍵となる骨盤パターンエクササイズの結果は明示されていません。 この情報を踏まえて計画したこの研究では、骨盤 PNF エクササイズから得られた知見が文献のこのギャップを埋めるのに役立ちます。

私たちの仮説は、6週間のトレーニングを受けたMS患者の筋力、バランス、歩行の発達において、骨盤PNFの適用は下肢強化運動よりも優れているというものです。

研究の種類

介入

入学 (実際)

30

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Gaziantep、七面鳥
        • Gaziantep Islam Science and Technology University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

研究に対する同意は得られました。

  • 18歳から50歳までの間で、
  • 拡張障害ステータススケール (EDSS) スコアが 4 以下、
  • 定期的に運動する習慣がない
  • トレッドミルの上を歩くことができ、
  • 妊娠していません、
  • 過去 1 か月間コルチコステロイド治療を受けていない、
  • 最近1ヶ月でファンプリジンなど。 薬を服用していない、
  • 過去6ヶ月以内にボトックス治療を受けていない患者様も対象となります。

除外基準:

  • 治療プログラムに耐えられず、継続性(2週間連続)を確保できない人は研究から除外されます。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:対照群
筋力トレーニング

週 3 日 1 回の繰り返しの 60% 最大 5 分間のウォームアップ 20 分間の運動トレーニング 5 分間のクールダウン 下肢の動き

  • 股関節の屈曲
  • 股関節伸展
  • 股関節の外転
  • 股関節内転
  • 膝の屈曲
  • 膝伸展抵抗運動トレーニング
実験的:研究グループ
PNF運動トレーニング

エクササイズの頻度 週 3 日 エクササイズの強度 1 回の最大繰り返しの 60% エクササイズ時間: 5 分間のウォームアップ 20 分 (15 回を 2 セット) エクササイズ トレーニング 5 分間のクールダウン エクササイズの種類 骨盤パターン

  • 前部挙上-後部陥没
  • 前方陥没-後方挙上 PNF テクニック
  • 繰り返しのストレッチ
  • リズムの安定化

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
筋力:
時間枠:ベースラインと6週間後
下肢の筋力はデジタル筋力計で測定します。 下肢の筋肉はデジタルダイナモメーター (Knect) を使用して評価されます。 この装置では、筋力値はニュートン(N)で表されます。 筋力は、デジタルダイナモメーターで左右の四肢を患者に代償させずに3回測定して記録し、その平均値を使用します。
ベースラインと6週間後
8の字歩行テスト
時間枠:ベースラインと6週間後
日常生活に必要な高度な歩行パフォーマンスを評価するために使用される標準的な臨床測定値です。 8 の字歩行テストでは、2 つのコーンが 1.5 メートル離れて配置されます。 その人はこの距離の真ん中に立っています。 テストの開始時に、子供は最初のコーンの周りをできるだけ早く歩き、次に別の開始点に到着すると、今度はもう一方のコーンの周りを歩きます。 経過時間が記録されます。 脳卒中患者と人工膝関節患者を対象に、8 の字歩行テストの有効性と信頼性を研究しました。
ベースラインと6週間後
12 ıtem 歩行テスト
時間枠:ベースラインと6週間後
これは、MS に対する歩行の影響を問う 12 項目のアンケートです。 過去 2 週間に歩行活動中に個人が経験した困難が問われます。 各項目には 5 点が含まれます (1: まったく感動しなかった、5: 完全に感動した)。 スコアが低いほど、歩行障害が良好であることを示します。 トルコ版の体重計は有効で信頼できると報告されています。
ベースラインと6週間後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Zekiye İpek Katırcı Kırmacı、Gaziantep Islam Science and Technology University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年1月1日

一次修了 (実際)

2024年3月1日

研究の完了 (実際)

2024年3月15日

試験登録日

最初に提出

2023年12月27日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年12月27日

最初の投稿 (実際)

2024年1月10日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年4月17日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年4月14日

最終確認日

2025年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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