ストレスと不安は入居者のパフォーマンスに影響を与える
2024年12月29日 更新者：Annalisa Boscolo、University of Padova
ストレスが居住者のパフォーマンスに及ぼす影響
麻酔科医であるということは、多大な献身と肉体的および精神的な努力を意味します。
不安、知覚されるストレスレベル、生理学的データ、および実行機能に対する勤務日の影響を研究した人は誰もいません。
調査の概要
詳細な説明
勤務日中、研修生は臨床活動を開始する前と臨床活動後に生理学的および心理学的データを記録されます。 eSense デバイスによる皮膚電気活動、TOL-R による実行機能、およびすべてのアンケートとスケールが 1 日の初めにサンプリングされ、1 日の終わりに同じ手順が再度適用されます (PSS-10 スケールは除く) 、STAY-Y特性の不安、GAD-7) eSenseおよびTOL-Rは、交感神経活動と実行機能を理解するための有用なツールです。 検流計は EDA を測定するためのゴールドスタンダードです。つまり、皮膚電気活動は純粋な交感神経の指標であり、ロンドン塔では計画、モニタリング、プログラミングのスキルを評価するためのゴールドスタンダードであり、両方のデータが麻酔科医研修生に一日中深く関わっていると考えられています。
研究の目的は、勤務日の開始時と終了時に実行機能を評価し、不安、知覚されるストレスレベル、交感神経活動の生理学的変化との関係を理解することです。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
40
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Padova、イタリア、35126
- Clinica Odontoiatrica
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
麻酔科医研修医
説明
包含基準:
- 麻酔科医レジデントであること
- 書面によるインフォームドコンセントの取得
除外基準:
- 精神障害
- 神経学的障害
- 高血圧に苦しんでいる
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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時間外における実行機能の違い
時間枠：ベースラインと介入直後
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ロンドン塔テスト (TOL-R) を使用して、勤務日の開始時と終了時に実行機能を評価します (スコア 0 (最低スコア) ～ 30 (より良いスコア))
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ベースラインと介入直後
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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勤務日中の皮膚活動の違い
時間枠：ベースラインと介入直後
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マイクロジーメンスを使用した経時的な皮膚電気活動の潜在的な差異の評価、ストレス反応の数のカウント
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ベースラインと介入直後
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不安の一般的なレベルを評価する
時間枠：ベースラインと介入直後
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全般性不安障害-7 項目 (GAD-7) を使用した不安レベルの測定 (最小値 0、最大スコア 21)
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ベースラインと介入直後
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一般的な不安レベル
時間枠：ベースラインと介入直後
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Stait 特性不安インベントリ (STAI-Y1-2) による一般的な不安レベルの測定 (1 ポイント = まったく不安がない/ほとんど不安がない、2 = 多少不安がある/時々ある、3 = 中程度に不安がある/よくある)、4 = 非常に不安があるだから/ほぼいつも)
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ベースラインと介入直後
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知覚されるストレスレベルの一般的なレベルの評価
時間枠：ベースラインと介入直後
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知覚ストレス スコア（PSS）-10 スケール（0（不安の最小レベル）-10（不安の最大レベル））を使用した、知覚ストレス レベルの一般的なレベルの評価
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ベースラインと介入直後
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年1月1日
一次修了 (実際)
2024年3月1日
研究の完了 (実際)
2024年12月1日
試験登録日
最初に提出
2023年12月7日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年12月30日
最初の投稿 (実際)
2024年1月11日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年3月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年12月29日
最終確認日
2024年12月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。