Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Estresse e ansiedade afetam o desempenho dos residentes

16 de janeiro de 2024 atualizado por: Annalisa Boscolo, University of Padova

O impacto do estresse no desempenho dos residentes

Ser anestesista implica enorme dedicação e esforço físico e psicológico. Ninguém jamais estudou o impacto de um dia de trabalho na ansiedade, nos níveis de estresse percebidos, nos dados fisiológicos e nas funções executivas.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Durante um dia de trabalho, os formandos terão os seus dados fisiológicos e psicológicos registados antes e depois do início da atividade clínica. Atividade eletrodérmica com o aparelho eSense, funções executivas através do TOL-R e todos os questionários e escalas serão amostrados no início do dia e no final do dia será aplicado novamente o mesmo procedimento (exclusão para escala PSS-10 , ansiedade traço STAY-Y e GAD-7) eSense e TOL-R são ferramentas úteis para compreender a atividade simpática e as funções executivas. O galvanômetro é o padrão ouro para medir EDA; ou seja, atividade eletrodérmica, que é um índice simpático puro, enquanto a Torre de Londres é o padrão ouro para avaliar habilidades de planejamento, monitoramento e programação, ambos os dados devem estar fortemente envolvidos em um anestesiologista estagiário durante todo o dia.

Os objetivos do estudo são avaliar as funções executivas no início e no final da jornada de trabalho e compreender a sua relação com a ansiedade, os níveis de estresse percebidos e as alterações fisiológicas na atividade simpática.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

40

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Padova, Itália, 35126
        • Recrutamento
        • Clinica Odontoiatrica
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Residentes anestesistas

Descrição

Critério de inclusão:

  • Ser anestesista residente
  • Consentimento informado por escrito obtido

Critério de exclusão:

  • Distúrbios psiquiátricos
  • Problemas neurológicos
  • Sofrendo de pressão alta

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Diferenças nas horas extras de funções executivas
Prazo: linha de base e imediatamente após a intervenção
Avaliação das funções executivas no início e no final da jornada de trabalho por meio do teste da Torre de Londres (TOL-R) (pontuação 0 (pior pontuação) -30 (melhor pontuação))
linha de base e imediatamente após a intervenção

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Diferenças na atividade dérmica durante a jornada de trabalho
Prazo: linha de base e imediatamente após a intervenção
Avaliando diferenças potenciais na atividade eletrodérmica ao longo do tempo usando microsiemens, contando o número de respostas ao estresse
linha de base e imediatamente após a intervenção
Avalie o nível geral de ansiedade
Prazo: linha de base e imediatamente após a intervenção
Medir os níveis de ansiedade usando o item transtorno de ansiedade generalizada 7 (GAD-7) (mínimo 0, pontuação máxima 21)
linha de base e imediatamente após a intervenção
Nível geral de ansiedade
Prazo: linha de base e imediatamente após a intervenção
Medir os níveis gerais de ansiedade com o inventário de ansiedade Stait-traço (STAI-Y1-2) (1 ponto=nenhuma/quase nunca ansiedade; 2=um pouco/às vezes; 3=moderadamente/frequentemente) e 4=muito então/quase sempre)
linha de base e imediatamente após a intervenção
Avaliando os níveis gerais de estresse percebido
Prazo: linha de base e imediatamente após a intervenção
Avaliação dos níveis gerais de estresse percebido por meio da escala de pontuação de estresse percebido (PSS) -10 (0 (nível mínimo de ansiedade) -10 (nível máximo de ansiedade))
linha de base e imediatamente após a intervenção

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de janeiro de 2024

Conclusão Primária (Estimado)

1 de março de 2024

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de dezembro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

7 de dezembro de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

30 de dezembro de 2023

Primeira postagem (Real)

11 de janeiro de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

18 de janeiro de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

16 de janeiro de 2024

Última verificação

1 de janeiro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • Stress study

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

Não

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

3
Se inscrever